Ann Eleonora JГёrgensen

Ann Eleonora JГёrgensen Inhaltsverzeichnis

Ann Eleonora Jørgensen (* Oktober in Hjørring, Dänemark) ist eine dänische Schauspielerin. Jørgensen studierte an der Dänischen Theaterschule. Anna Eleonore von Hessen-Darmstadt (* Juli in Darmstadt; † 6. Mai in Schloss Herzberg) war Herzogin und Regentin von. Hier haben wir ein paar coole Bikinis und Badeanzüge aus dem großen Sortiment zusammengestellt: bikini-hunkemoellerprozent-rabatt · Anna. Raisa ana'Marianna, die rechtmäßige Thronerbin von Fells, konnte mit der Hilfe ihres September jimmy jГёrgensen sally jo ringhof Eleanor Daley. Ann Eleonora Jørgensen (* Oktober in Hjørring, Dänemark) ist eine dänische Schauspielerin. Jørgensen studierte an der Dänischen Theaterschule.

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Funk, C. Apfel, K. Ilatovskaya,1 A. Andreev-Andrievsky,1 V. Pozdnev,2 A. Iliyn,3 N. Nephrology, Medical Univ, Bialystok, Poland.

Sklifosovsky, Moscow, Russian Federation. Daher,1 Ana Patricia F. Vieira,1 Juliana B. Souza,1 Felipe S.

Falcao,1 Cristiane R. Costa,1 Anna Allicy C. Fernandes,1 Rosa M. Mota,1 Rafael S. Lima,1 Geraldo B. Silva Junior.

Paolo Lentini,1 L Zanoli,2 A. Granata,3 A. Bortolo, Vicenza, Italy. UHC, Tirana, Albania. Vieira,1 Camilla N.

Jacinto,1 Krasnalhia Livia S. Abreu,1 Geraldo B. Leite Filho,1 Louize Emanuele O. Souza,1 Raissa M.

Cavalcante,1 Geraldo B. Silva Junior,2 Bruna M. Morais,1 Tacyano T. Leite,1 Sonia L. Silva,2 Marcus Kubrusly,1 Elizabeth F.

Product Research, Chugai Pharmaceutical Co. Cases,5 J. Calls,6 A. Martinez-Castelao,3 M. Munar,5 A. Clinic, Barcelona, Spain; 2H.

Puerta de Hierro, Madrid, Spain; 3H. Bellvitge, Barcelona, Spain; 4H. Son Dureta, Mallorca, Spain; 6H. Manacor, Mallorca, Spain. Bellvitge, Barcelona, Spain; 2H.

Clinic, Barcelona, Spain; 3H. La Paz, Madrid, Spain; 4H. Josep Trueta, Girona, Spain. Gerardo Hosp, Monza, Italy.

Cappuccino,1 G. Garibotto,1 E. Villaggio,1 F. Gianiorio,1 M. Mij,2 F. Viazzi,1 G. Salvidio,1 D.

Tsotakos, Effie C. Tsilibary, Garyfalia I. Nephrology Dept, Inst Therapy named after L. Tong Ji Univ, Shanghai, China.

Dimas,1 Thomas J. Pitsalidis,2 Athanasios S. Sioulis,1 Ioannis M. Karamouzis,4 Christos G. Marino, C.

Martorano, M. Bellantoni, R. Tripepi, C. Manisha Sahay. Medical Univ Sofia, Sofia, Bulgaria. MP P. Nephrology, H. U 12 de Octubre, Madrid, Spain.

Abdul Muqueet. Rosenkranz,1 Kathrin Eller,1 Philipp Eller. Klinkhammer,1 Marcus J. Southeast Univ, Inst Nephrology, nanjing, China.

Orsola-Malpighi, Bologna, Italy. Nephrology, Osp Riuniti, Ancona, Italy. Ziebig,2 Hartmut Wolf,3 Peter Ahrenholz. Rovatti,1 E.

Grandi,1 D. Stefani,1 M. Ruffo,1 K. Solem,2 B. Olde,2 A. Santoro,3 G. Spirito Hosp, Casale Monferrato, Italy. Mechnikov, St. Peterburg, Russian Federation.

Ltd, Kanagawa, Japan. Calydial, Lyon, France. Schwarz,2 Gert Mayer. Braun Avitum Dialysis Center, N.

Brian Copley,5 Denis Fouque. Medic, Sapporo, Japan. Zhelyazkova-Savova, D. Gerova, D. Paskalev, V. Ikonomov, R.

Zortcheva, B. Medical Univ Varna, Varna, Bulgaria. Mauro Work Group. Nephrology, A. Herrero, Aniana Oliet,1 Ana Vigil. Gluhovschi,1 Cristian Balgradean,2 Adriana Kaycsa.

Baskent Univ Hosp, Ankara, Turkey. Mar Lago Alonso,2 M. Nephrology, Inje Univ, Busan, Korea. Nephrology, Hosp Peset, Valencia, Spain.

Petersburg, Russian Federation. Melk,1 D. Kracht,1 A. Doyon,2 R. Zeller,3 M. Litwin,4 A. Duzowa,5 B. Bayzit,7 S. Caliskan,8 U.

Querfeld,3 E. Schaefer,2 B. Said,1 Magid A. Abdel Fattah,1 Dina A. Soliman,2 Sahar Y. Sheren Esam Maher. Farid, Ihab Z. El-Hakim, Mohamed A.

Raffaele Scientific Inst, Milan, Italy. Mustafa Arici, Ankara, Turkey www. Martin,1 Eva M. Ivanov,1 Mariia D. Bogomolets, Kiev, Ukraine.

ChemoCentryx Inc. We are here, join us! Andreas Vychytil, Vienna, Austria www. Mini Lecture Is there a risk of cardiovascular disease in renal stone formers?

Braun Hamidiye Novartis Oncology www. Chair: Claudio Ronco, Vicenza, Italy What roles do large uremic solutes have for the high morbidity and mortality in patients on dialysis?

Richard Ward, Louisville, USA Can chronic inflammation in hemodialysis patients be modified by the dialysis treatment?

Virpi Rauta, Helsinki, Finland How can I set up a home dialysis program and support patients at home? Braun www.

Booth No. H11 Alexion Pharmaceuticals U25 Allmed Medical P3 Ameco Medical F11 Amgen D12 Asahi Kasei Medical Europe E10 Atcor Medical C12 Atrium Europe C6 Awak Technologies Braun Avitum Q7 Bain Medical T11 Bantao D15A Baskent University C11A Baxter Healthcare P5 Bellco H3 Binding Site R3 BioPorto Diagnostics H12 Bodystat C8 CrystalClear D13A Culligan D9 DaVita C3 Diacare Soft D5 Diaverum O16 Dirinco O1 Dustri H9 DWA Q1 EffeEmme H1 Emodial C11B Etropal U7 Euroclinic E14 Farmasol C7 Fresenius Kabi M7 Fresenius Medical Care E8 Gambro E6 Genzyme, a Sanofi Company Q11 Glomeria Therapeutics D11B Hemo Sapiens D14 Herco Wassertechnik D10 www.

C10 Infomed E11 Janssen J7 Jihua Medical F19 Joline E15 Karger H10 Kawasumi Laboratories F17 Labor Limbach U11 Lauer Q7 Likamed O20 Mahan Med Meymeh Kish C2 Medcomp P11 Medica Italia N1 Medical Devices Corp B6 Medikit T10 Medvision R4 Medxl C1 Membrana O8 Miltenyi Biotec S12 Mone Medical U13 Nikkiso Europe R5 Ningbo Tianyi Medical H2 Nipro Europe K6 NxStage Medical U17 Otsuka Pharmaceutical Europe L8 PakuMed E16 Pharmacosmos R7 Physidia C9 Renal Ilac D4 Roche K7 Sanofi Q11 Serumwerk Bernburg T9 Silver Med D11A Soludia Maghreb G1 Suisse Med Technologies P8 Synlab Services B2 Takeda Europe F5 Teva Pharmaceuticals F3 Thermo Fisher Scientific C5 Toray B7 Wichtig B4 www.

Our commitment to kidney care and kidney patients endures. Emerging from Abbott with a year history of patient care, AbbVie is a research-based specialty biopharmaceuticals company with a broad portfolio of medicines - including leadership in immunology and virology, and a pipeline of breakthrough therapies.

We have been increasing our distribution all over the world thanks to big efforts in promoting our products. Our sales strategy is based on building a long term relationship with all our partners providing quality and service.

We produce reliable, strong and comfortable products because we do care. Come and join us so that we can expand business together!

Alexion is evaluating other potential indications for Soliris and is developing four other highly innovative biotechnology product candidates.

Booth U25 Alexion Pharmaceuticals is a global biopharmaceutical company focused on serving patients with severe and ultra-rare disorders through the innovation, development and commercialization of lifetransforming therapeutic products.

Alexion Turkey was established in Istanbul in The membrane is unique for its unprecedented Micro-Undulation Technology.

Capitalizing on its long experience in the field of hemodialysis, Allmed is able to give personalised service and assistance to its customers.

Booth F11 Ameco is manufacturer and OEM supplier for a full range of dialysis,interventional Urology, central venous catheters, sheath introducers and more..

UniQath is our new mid term catheter. History of success stories to comply with all customer requirements.

Booth H5 Amgen discovers, develops and delivers innovative human therapeutics. Amgen therapeutics have changed the practice of medicine, helping millions of people in the fight against cancer, kidney disease, rheumatoid arthritis and other serious illnesses.

With particular expertise in biostatistical analysis, clinical practice, the management and integration of large data sets, economics, and public policy, Arbor Research engages in health outcomes research on chronic disease and end-stage organ failure.

It serves the global market with hemodialysis, therapeutic apheresis, and blood transfusion products. AtCor is now providing an easyto-use cuff based system in addition to the existing range of products.

Booth C6 Atrium has been a leader in medical device technologies for interventional cardiology and radiology, chest trauma care and thoracic drainage, vascular surgery, and general surgery.

For more information please visit www. Booth F9 AWAK Technologies has developed an advanced sorbent technology for dialysate regeneration for both peritoneal dialysis and hemodialysis.

The vision of having light-weight portable and wearable dialysis machine, providing freedom to patients, is now a reality. Booth Q7 Always with Passion.

Braun Avitum is a leading provider of dialysis care products. The B. Braun Avitum product range includes dialysis machines and dialysis consumables for chronic and acute dialysis as well as a comprehensive product portfolio for special blood cleansing processes to treat conditions such as lipid metabolic disorders.

Braun Avitum manufactures top quality dialysis machines, dialyzers e. We have strong technical strength, comprising an experienced team with expertise and high technologies from Europe and Japan.

Presently Bain specializes in manufacturing and distributing hemodialyzer, tubing sets for hemodialysis, disposable AV fistula needle sets, and tubing disposables for hemodialysis, all with leading technologies in the industry.

Booth 15A BANTAO Balkan Cities Association of Nephrology, Dialysis, Transplantation and Artificial Organs , founded in , represents an extraordinary initiative, permitting an exchange of experience and knowledge among experts from this region and to elaborate different forms of collaboration.

Please visit: www. The founder and honarary president, Prof. Mehmet Haberal, performed the first successful transplantation surgery in Turkey and is renowned worldwide in the medical community.

Baskent University has a broad spectrum of faculties in all branches of science including medicine; dentistry; engineering; administration, social,political financial sciences and law.

Above all, the main interesting field of the university is medicine. The university has 12 hospitals, dialysis centers and burn units all over the country and works therefore in a medical network.

Besides all medical departments,our scientific efforts are especially concentrated in the fields of liver,heart and kidney transplantations,HLA typing and immunogenetics and burn care.

Contact Person: Pharm. Feyyaz Artukoglu www. Baxter, in partnership with DEKA Research and Development Corporation, is developing innovative technologies aimed at employing a compact design and convenient use for patients, such as a new automated PD cycler and High Dose HD technology platform.

Since , Bellco mission has been dedicated to advanced therapeutic systems for end stage renal disease patients, with increasing focus on personalized treatments for critical ill patients.

Bellco stands out for the Collaborative Research with the goal of sharing know-how and innovation with the scientific and medical communities.

Upon these premises, Bellco provides its contribution to the Collaborative Research Club. Complex clinical conditions, such as those of the ever larger number of elderly and critical patients undergoing surgery, with multiple traumas, sepsis, multiorgan failure, cardiomiopathy, affected by immune pathologies and intoxication require an integrated flexible and user minded approach.

Booth H12 The ability to diagnose acute kidney injury AKI at an early time point is essential for improving the management and outcome of patients at risk of AKI.

The biomarker NGAL has been shown to outperform current kidney status markers such as serum creatinine and cystatin C because it responds much earlier and shows a proportionate response to injury.

The MultiScan uses the latest in Cole Modelling to display the volume of over-hydration during renal failure and haemodialysis.

All our products have CE marking. Crystal Clear LTD. We are certified according to ISO We are offering wide range of productivity of reverse osmosis systems suitable for all types of dialysis centers.

Crystal Clear Ltd. CSN connects more than members working in dialysis units, 7 transplant centers, several universities and many regional hospitals and outpatient units.

Apart of its role in renal health care and educational activities, CSN also provides regular research grants.

Nephrology has a long tradition in the Czech Republic. The first acute dialysis was performed in , a chronic dialysis programme started in the early 60ies, and a transplantation programme in This was reflected by many important international meetings held in Prague: The 2nd Congress of the International Society of Nephrology , 17th Congress of the European Dialysis and Transplantation Association and the 15th Congress of the European Society of Artificial Organs Booth D2 Chinese Society of Nephrology CSN was founded in as a non-profit organization, with a mission to improve the medical care and prevention of kidney diseases, to strengthen the scientific research on nephrology, to promote Sino-foreign academic exchange and collaboration, to disseminate healthcare knowledge of kidney diseases to the public, and ultimately to develop nephrology in China.

CSN provides a broad spectrum of different activities, co-organizing since annually ERA-EDTA Postgraduate Training Courses, national congresses on a biannual basis the last, 35th congress, in , educational symposia and scientific meetings.

Please visit : www. As a global leader in water treatment, Culligan has dedicated service technicians in your area who are experts in local water quality.

These skilled personnel are on-call to service equipment so it always operates at high efficiency. Going beyond just water treatment, Culligan offers custom-engineered, modular solutions to improve your business and your bottom line.

As of February 28, , DaVita operated or provided services at 1, outpatient dialysis centers located in the United States serving approximately , patients, and 40 outpatient dialysis centers located in nine countries outside the United States.

Booth O16 At Diaverum, our mission is to improve the quality of life for renal patients by revitalising them both physically and emotionally.

Our experience in renal care dates back 20 years, when the first dialysis clinic was established, previously under our former name Gambro Healthcare.

Today, 6, employees care for more than 20, patients in 17 countries in Europe, Latin America, Middle East and Australia.

For more information visit www. Booth D5 Diacare-Soft Ltd is a developer of automated diagnostic and treatment process DTP management information system Maximus, focused primarily on the area of nephrology and dialysis.

The main activities of the company are: - Analysis of the subject and problem areas, development of goals and criteria of the system; - Development of business processes of the Department of Nephrology and Hemodialysis; - Design of medical information systems, from automatically collecting data from medical measuring equipment and maintaining the medical record to issuing reports and monitoring the actions of patients and staff; - The development of decision support systems, including diagnosis, optimization of treatment programs, analysis of cause-effect relationships, visualization of DTP parameters; - The creation of a formalized medical knowledge base, its scientific and practical use; - Development and implementation of software, informational and organizationally-methodical support of DTP control systems for the Departments of Nephrology and Hemodialysis and neighboring areas of medicine.

Booth O1 Dirinco is an innovative company in the market of hemodialysis and acute renal care since 27 years. Dirinco is the global market leader for citrate catheter lock solutions.

This year Citra-Lock has its 10 years birthday, since it was launched in Since then, over 10 million vials Citra-Lock were used in dialysis catheters.

Citra-Lock prevents catheter related bacteremia and catheter clotting of central venous catheters.

Citra-Lock is used worldwide and has become the recommended standard lock solution in Europe. Booth H9 For almost 40 years, Clinical Nephrology, a DustriVerlag publication, has been one of the leading journals in its field.

Under the editorship of H. Also ask for our special fellowship program. DWA develops systems for production of ultrapure permeate and its distribution right to the dialysis machine.

Our expertise in water treatment covers all aspects from the pre-treatment stages, through reverse osmosis, ultrafiltration and hot cleaning systems, right up to the supply connection through to the dialysis machine.

Booth E1 We have been producing bloodlines and accessories for haemodialysis treatments for 30 years. Our company structure, always evolving, allows us to promptly react to the increasing requirements of the market.

Our customers have confidence in us as a reliable partner with a track record of long lasting cooperation.

On time delivery and service are our standard. Booth S10 Emodial Srl was established in in Ferrara, Italy, and since that time has been operating in the field of haemodialysis providing a complete range of products for dressings and becoming one of the leading companies in the field.

Our products have been designed on the basis of the suggestions and co-operation offered by various Dialysis Centres of relevant Care Units, which felt the need for new products suitable for the medications and absorption of wound exudates to be used as an alternative to the traditional cotton or non-woven pads.

Our main products can be referable to the following typologies: -pads, plasters and bandages for fistula; -start-stop kits for haemodialysis, catheterism and peritoneal dialysis -devices for the disposal of used fistula needles; - exit-site and fistula dressings based on silver which helps to control the risk of infections of the vascular access.

EKHA takes a multidisciplinary approach involving patients and their families, doctors and nurses, researchers and other healthcare professionals who work cooperatively for a European health environment in which there is a sustained decrease in kidney disease and its consequences.

For more information please see www. ERBP has also created a set of patient information documents, in the belief that joint decisions, made together by physicians and wellinformed patients, are fundamental to obtain the best treatment for each individual renal patient.

The newly developed coding system replaces the former one which was almost forty years old and no more adequate to current medical and coding standards.

ESOT also works with other Organizations to structure and streamline activities, give advice, promote strong educational programs and scientific networking and pursues scientific knowledge and best clinical practices professionals.

The aim is to provide a condensed overview of clinically important issues of kidney transplantation spanning from donor management to emerging technologies.

For more information visit us at booth B8 or www. Booth C11B The aim of the ESPN is to promote research and knowledge of Paediatric Nephrology through teaching, scientific meetings and networking in order to improve the health and the quality of life of children with renal disease.

The major areas of focused interest are the early detection of renal diseases and the prevention of progression to ESRD in childhood or in adult age.

ESPN is a Charity Organization and all the benefits from the Annual Congress and Membership are distributed to young members for training and learning activities.

Booth U7 Etropal is a company with over thirty years of experience in research, development and manufacturing of medical devices for single use, meeting all the requirements of a contemporary medicine in this field.

The company offers an extensive product line that spans medical devices for haemodialysis-dialysers, blood lines, fistula needles and other medical devices.

Booth E14 Euroclinic SpA is a leading manufacturing company specialized in the production of high-tech Medical Equipments presently distributed and appreciated in more than 34 foreign countries mainly for the elegant design and the technical reliability.

Booth C7 Farmasol was established in as a manufacturer and distributor of dialysis care products. All products are under CE certificates.

Having long term experience in the field of hemodialysis, our main target is to improve life quality of chronic kidney patients with our quality products.

Booth M7 Fresenius Kabi is a leading international health care company focusing on products for the therapy and care of critically and chronically ill patients inside and outside the hospital.

We develop, produce and market pharmaceuticals and medical devices. Our product portfolio comprises I. Within transfusion technologies, we offer products for whole blood collection and processing as well as for transfusion medicine and cell therapies.

Through its network of 3, dialysis clinics in North America, Europe, Latin America, Asia-Pacific and Africa, Fresenius Medical Care provides dialysis treatment to more than , patients around the globe.

Our business unit Renal Pharma Fresenius Medical Care is complementing its leading dialysis technologies, products and services with renal pharmaceuticals.

We will continuously build up and provide a comprehensive range of drugs and drive their integration into innovative treatment platforms to achieve improved therapeutic outcomes in dialysis patients.

SFD contributes further to research on dialysis and end stage renal disease by funding clinical and fundamental research programms.

SN contributes to research in nephrology directly by funding research projects both for laboratories and individual researchers as postdoctoral trainings.

Visit the booth to learn about the next annual Joint Meeting: Nantes, October , More information at: www.

For decades, Gambro has been first to market with many groundbreaking innovations. By designing and delivering solutions to dialysis clinics and intensive care units, Gambro offers not just improved treatment quality, but also improved efficiency.

Booth E6 Gardhen Bilance is a company present in most parts of the world thanks to its exclusive distributors and to high quality of the products.

The beds and chairs with or without scales are available for all privates dialysis centers and dialysis hospital departments.

Design, comfort, robust construction is our mission. Booth D3 Glomeria Therapeutics is a company committed to the research and development of new pharmaceutical products and medical devices for the treatment and cure of acute forms of nephropathy and cardiopathy.

We have achieved a comprehensive therapeutic platform for peritoneal dialysis that ranges from more biocompatible solutions for peritoneal dialysis Therabags to connection devices DesmoPD , up to a device for automated peritoneal dialysis SmartPD.

Booth Q11 Genzyme has pioneered the development and delivery of transformative therapies for patients affected by rare and debilitating diseases for over 30 years.

We accomplish our goals through world-class research and with the compassion and commitment of our employees.

With a focus on rare diseases and multiple sclerosis, we are dedicated to making a positive impact on the lives of the patients and families we serve.

HSN are organized our Hellenic Congress every second year presenting the new scientific developments in Nephrology worldwide.

Products are: Water softeners, filters, reverse osmosis, ring main, bed head media panels, central concentrate distribution. The HSN contributes to research in nephrology directly by funding research projects.

Visit the booth to learn more about our programs and the Society. Booth D10 Our Commitment IFKF is a major multidisciplinary umbrella organization in the kidney world that brings together health authorities, medical and healthcare professionals with volunteers and patients in local foundations.

All share a vision to improve the outcome for patients and people at risk from kidney disease.

The multidisciplinary approach encourages integrated prevention and treatment initiatives and brings effective patient care within reach: a proven recipe for an effective and efficient approach to cost effective health care.

More information on www. Booth C10 Closing the Gaps in Laboratory Diagnostics Immundiagnostik AG, founded in , is a globally operating diagnostics company represented in over 30 countries.

Our mission is to provide effective tools for prevention, differential diagnosis and therapy monitoring in the areas of gastroenterology, cardiovascular diseases, disorders of the skeletal system and oxidative stress.

The product portfolio is completed by a broad range of antibodies and antigens. Our business relations include contract analyses for diagnostic laboratories and academic research institutions, esp.

Multiple cooperations with the pharmaceutical industry and a tight network with scientific organisations are the basis for a successful product development.

Securing progress: Our comprehensive range of products is continuously refuelled by a rich pipeline of proprietary developments. Booth S9 With 20 years of experiences around the world, Infomed has comforted its leadership as a provider of extracorporeal blood purification devices offering complete solutions with many advanced medical treatments such as: Continuous hemofiltration and hemodiafiltration, plasma exchange, cascade filtration, double filtration plasmapheresis DFPP , blood and plasma perfusion and CPFA Coupled Plasma Filtration Adsorption.

Infomed provides a complete range of machines and all associated disposables such as pre-assembled kits, filters and adsorption cartridges.

Booth T12 Intermedt was founded in and is a specialist for dialysis concentrate production systems. Driven by our commitment to patients, we develop sustainable, integrated healthcare solutions by working side-by-side with healthcare stakeholders, based on partnerships of trust and transparency.

More information can be found at www. Booth E11 The ISN is dedicated to pursuing the worldwide advancement of kidney care by supporting education, science and patient health.

It strikes a balance between the developing and developed worlds in researching, diagnosing, treating, and preventing kidney disease.

With over 9, members in countries, ISN is a wide international network providing an efficient platform for timely scientific exchange, debate and communication.

Collaborating with over 70 national and regional societies, it represents about 20, professionals globally. Our company is a high-tech enterprise specializing in researching, producing and selling hemodialysis machines and some related blood purification therapy equipment.

Our main products are hemodialysis machines, dialyses reprocessing reuse machines, RO water treatment systems, dialysis powders, hemoperfusion, powder stirring machines, and other related products.

Our production processes are up to the army-industry level for well-controlling quality to reach international standard.

With strict product controlling mode, during these years, Jihua Company successively gained more than 10 proprietary technology and won more than 30 projects funds support and above ten million subsidy of state, provincial and municipal level, especially National Small And Medium-Sized Enterprise Innovation Fund, the National Project, Provincial Hong Kong And Macao Science And Technology Tender Project and other projects, which are key supporting development industries in municipals, provinces and the state.

So far, Jihua products have been exported to more than 40 countries and regions such as Southeast Asia, South America and the Middle East.

Jihua Company is guiding Chinese hemodialysis to move forwards to the world. KG is an internationally operating company in southern Germany with a strong focus on quality standards and innovative, medical technologies.

Since our foundation in it has been our intent to develop and produce high-quality products in the field of Vascular Access.

Booth E15 The Journal of Renal Nursing JRN is the only bimonthly multi-disciplinary clinical journal for all healthcare professionals specializing in renal care.

The journal is focused on facilitating evidencebased practice by promoting excellence in clinical practice, providing up-to-date accessible and practical information, written by experts and peer-reviewed by leading authorities in the field.

Content is aimed to help inform, challenge, support and educate all professionals working in renal care, including nephrologists, dietitians, nurses, pharmacists, healthcare assistants, social workers, physicians, clinical technologists, transplant surgeons and histocompatibility scientists working within a multi-disciplinary team.

Subscribing to JRN will ensure you keep up-to-date with the latest developments in renal care, as well as help increase your knowledge and skills in all areas of clinical practice.

For subscription offers come and visit us at stand E Booth H10 S. Karger Medical Publishers is a publishing house whose titles in the field of nephrology include 6 scientific journals, e.

Publications are accessible online at www. Founded years ago, this Swiss-based family-owned publishing house combines highly sophisticated production technology with customized services for its authors, editors and readers.

Booth G2 Since , Kawasumi Laboratories has been providing nephrologists worldwide dialyzers, blood tubing lines, and AV fistula sets.

We are renowned for our consistently high quality. Kawasumi is a leading supplier of advanced dialyzers. Blood tubing lines and AV fistula sets are among the best known and most trusted in the world.

Kawasumi also provides a wide variety of therapeutic plasmapheresis products. Visit the Kawasumi booth and see how we can help you provide excellent therapy!

Booth F17 Kidney Disease Improving Global Outcomes KDIGO was founded in under Belgian law to fulfill a need for international cooperation and consolidation in the development and implementation of clinical practice guidelines.

KDIGO has experienced a rapid growth in the development of guidelines, producing three guidelines in its first six years and another six guidelines in the last three years.

KDIGO has held twelve global conferences on important issues in kidney disease and treatment. KDIGO also works to disseminate and implement its guidelines through a variety of channels including an Implementation Task Force with official representatives in more than eighty countries.

Booth U11 Limbach Laboratory is the market leader in medical laboratory testing in Germany as well as the largest provider of diagnostic services to nephrology departments, dialysis units and nephrologists in private practices.

It was founded in Heidelberg by Dr. Hans-Jakob Limbach. A central focus of its activity was the determination of parathyroid hormone and other special hormone testing.

Today, Limbach Laboratories Group covers all diagnostic fields of laboratory medicine within 29 affiliated laboratories countrywide.

Furthermore, it has built up a network of laboratory services throughout Europe. Booth Q7 The company Lauer has specialized in manufacturing and distribution of dialysis water and already succeeds in about 40 countries worldwide.

Lauer has introduced several new, partially even patented technologies in dialysis technique, e. In the first phase of production it has Venose Blood Line , Arterial Blood Line and Hallo filter , Fistula needle, Dialysis filter and we will extend our future plan in second phase in an area about m2.

At the moment we are installing our machines and will start test production very soon. Booth O20 Focused on Design and Quality since 35 years.

Booth P11 Medcomp, well known for its wide range of cuffed and uncuffed venous access catheters will be offering new information.

Company offers a new range of catheter locking solutions. They are provided in prefilled syringes packed and sterilized in Tyvek pouches for more efficient off dialysis protocol.

Electromedical machines and associated disposables to manage treatments like hemofiltration, apheresys, hyperthermic perfusions in oncology, blood oxigenation, to assist patients affected by various diseases, represent one of the main missions for both Medica and its employees.

Booth T10 Medikit is a leading manufacturer of vascular access medical devices based in Tokyo, Japan. Supercath brand hemodialysis fistula catheter, upgrade replacement of steel fistula needle, can reduce risk of damage with cannulation on AV fistulas and AV Grafts.

Catheters with safety mechanism preventing needle-stick injuries are also available. Come and visit us at stand T Booth R4 As an international developer of professional medical information systems, we are providing efficient and economical solutions for the treatment and care of sick people for over twenty years now.

Our international OEM coopera-tion partners are the world leaders in dialysis. Booth C1 MedXL designs and manufactures quality healthcare products since and is a leader in setting the standards for safe, secure and efficacious prefilled syringe products.

Booth O8 Membrana is the largest independent membrane producer worldwide. The company has achieved ISO certification.

Products are under CE certificates. With its 5 Business Units, we distribute products for hemodialysis Renal Care , hospital consumables Hospital Products , blood glucose diagnostics Diabetes Care , oxygenators and accessories Cardiopulmonary and medical glass products Pharmaceutical Solutions.

Our priority is building long-term partnerships with each customer. We constantly thrive to create and offer safe, high-quality products ensuring a better quality of life.

Booth K6 Novartis Oncology has emerged as a global leader in oncology through targeted research and open partnership in the pursuit of new therapies capable of transforming outcomes for people with cancer.

We offer a wide range of innovative therapies to help physicians meet patient needs, with one of the broadest and most comprehensive oncology pipelines in the industry.

Our research is driven by a distinctive scientific and clinical strategy, focusing on unmet medical needs and disease pathways.

For more information about how we are transforming the treatment of cancer and other diseases, visit www.

We are the center for positive change and are providing information on new therapies, technologies, and policy initiatives, for both acute and chronic care.

Otsuka is committed to focusing its research and development on innovative products and medical devices that address unmet medical needs, particularly in our specialist areas of renal, endocrine, gastro-intestinal and central nervous system disorders.

Visit our stand to browse books and to pick up free copies of the journals. Booth R7 Pharmacosmos develops and markets medicines for the treatment of iron deficiency.

Booth E16 PakuMed medical products gmbh is a German company founded in specialized in the development, manufacture and worldwide distribution of special medical products.

Highly qualified medical competence, flexibility and close cooperation with our customers as well as best service are our strong points.

Our product quality meets highest international standard with reasonable prices. Besides port catheter systems and accessories, innovative products for Hemodialysis and Apheresis are designed to meet the needs of our clients and complete our product range.

Booth E5 Physidia is a French start-up. Neurooncologia sperimentale Disturbi del movimento Neurofisiologia sperimentale Neurogenetica molecolare Responsabile: Nardo Nardocci - U.

Neuropsichiatria Infantile Laboratorio Analisi Neuro-oncologia sperimentale Biochimica e genetica 28 Disturbi del movimento MIUR Quality of life and disability in patients with CharcotMarie-Tooth disease.

Neuropatologia 2. Malattie neuromuscolari 4. Neurofisiopatologia clinica 6. Malattie neuromuscolari 7.

Neurogenetica molecolare 8. Neuropatologia 9. Neuropatologia 4. Neuropatologia 5. Le prestazioni ambulatoriali, escluse le analisi di laboratorio, hanno raggiunto il numero di Scientifica dell'Istituto di Medicina Sociale.

Besta" dal H di Bethesda in neurologia e neuroimmunologia. Le fasi principali del progetto e gli strumenti utilizzati per la formulazione delle raccomandazioni sono i seguenti: Fase 1.

Definizione del problema e formulazione dei quesiti a cui il percorso, o la linea guida, intende rispondere.

Fase 2. Definizione delle caratteristiche dei pazienti in studio e scelta degli outcomes principali.

Fase 3. Fase 4. Fase 5. Sintesi statistica dei dati disponibili e interpretazione dei risultati. Fase 6. Formulazione delle raccomandazioni per la diagnosi o il trattamento.

Fase 7. Fase 8. Verifica dei risultati della implementazione delle raccomandazioni e loro aggiornamento. Task force members: F. Sellebjerg chairman , G.

Filippini e Gruppo Europeo Multidisciplinare. Gruppo di studio: C. Antozzi responsabile , G. Filippini, C. Politi, C.

Falcone, A. Rigamonti e R. Task force members: A. Albanese chairman , G. Filippini, M. Savoiardo e Gruppo Europeo multidisciplinare. Nardocci, UO Neuropsichiatria Infantile ; Overall Disability Sum Score, 9-hole-peg test, cammino temporizzato 10 metri , e forza distale valutata mediante dinamometro nei pazienti affetti da neuropatia ereditaria di Charcot-MarieTooth in collaborazione con Dr.

Pareyson, UO Biochimica e Genetica. Mercuri, Hammersmith Hospital Imperial College London, UK ; Trial randomizzato controllato multicentrico in doppio cieco con acido ascorbico verso placebo nel trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1 principal investigator Dr.

Le revisioni prodotte dal Gruppo sono 11 e sono pubblicate su un database elettronico chiamato Cochrane Library che viene distribuito sia su CD-ROM sia su web www.

Nel corso del sono state pubblicate sulla Cochrane Library 6 revisioni sistematiche riguardanti trattamenti immunosoppressori o immunomodulanti Glatiramer acetate; Mitoxantrone; Metotrexate; Plasma exchange , sintomatici Prostaglandin E1 for treatment of erectile dysfunction e riabilitativi Exercise therapy e sono stati pubblicati i protocolli di ricerca di altre dodici revisioni che sono attualmente in fasi diverse del processo editoriale.

Graziella Filippini collabora con il Diagnostic Reviews Working Group, un nuovo programma della Collaborazione Cochrane sulle Revisioni sistematiche di accuratezza dei test diagnostici.

Il Registro Tumori, con il suo collegamento con i data-base delle altre U. Al 31 Dicembre il Registro tumori ha incluso casi in una banca dati con le seguenti sezioni: dati anagrafici; esami radiologici; trattamenti neurochirurgici, chemioterapici, radioterapici; diagnosi istologica o radiologica; dati di follow-up e di sopravvivenza.

Bernard M. George P. Istituto S. Raffaele Milano. Autologous HSCT for severe progressive Multiple Sclerosis in a multicenter trial: impact on disease activity and quality of life.

Munari LM, Filippini G. Lack of evidence for use of glatiramer acetate in multiple sclerosis. Lancet Neurol ; 3 11 Int J Epidemiol ;33 6 Am J Epidemiol ; 12 : Meningiomas invading the superior sagittal sinus: surgical experience in cases.

Neurosurgery ;55 6 La dr. Leonardi M. Redaelli, M. Leonardi, A. Pessina: Invisibile diseases and the doctor-patient relationship.

J Headache Pain 3. Martinuzzi A. The international classification of functioning, disability and health ICF as a planning tool for the multiprofessional team in neurorehabilitation.

Neurol Sci; 25 S: S 5. Colombetti E. Musio A. Il servizio di Document Delivery, completamente automatizzato e gestito in Internet, ha il compito di recuperare e trasmettere il documento, attraverso uno scambio interbibliotecario.

Nel la Biblioteca ha inviato circa articoli a biblioteche locali e nazionali contro richiesti ad altri centri di documentazione.

SBBL ha praticamente raggiunto tutti gli ospedali della Lombardia e si appresta a raggiungere tutti i medici di medicina generale.

Le risorse informative di carattere divulgativo, principalmente in italiano, originario o tradotto, sono presentate con linguaggio semplice e di facile accesso.

In particolare esprime pareri in merito alla valutazione degli aspetti scientifici, metodologici ed etici delle Sperimentazioni Cliniche e ne approva i Protocolli.

La composizione ed il Regolamento del Comitato Etico sono adeguati ai dettami del D. Ettore Beghi Dott.

Vittorio Crespi I. Giuseppe De Luca Prof. Antonio Farneti Comitato Etico Prof. Valerio Pocar Dott. Guido Minghetti Prof.

Angelo Carnelli. Guido Storchi partecipa alle riunioni del Comitato Etico senza diritto di voto. Il Comitato Etico interagisce in modo attivo e propositivo con i Ricercatori che sottopongono alla sua approvazione protocolli di ricerca ed i relativi moduli di consenso informato allo scopo di migliorarne la formulazione, gli aspetti etici e la rispondenza alle normative vigenti in materia di Sperimentazione Clinica.

Dei 30 Protocolli e 18 Emendamenti sottoposti alla sua approvazione 40 sono stati approvati, 8 sono stati respinti.

Ha espresso 21 Pareri Unici e 9 pareri come Centro Collaboratore. Istituti Clinici di Perfezionamento.

Le UO dispongono inoltre di laboratori orientati alla diagnostica e alla ricerca secondo gli specifici orientamenti disciplinari della UO di appartenenza.

Sono stati sviluppati protocolli di Dipartimento di Neuroscienze Cliniche Direttore: Gennaro Bussone terapia medica e chirurgica in collaborazione col dipartimento di Neurochirurgia per le sindromi distoniche UO neurop sichiatria infantile , per la malattia di Parkinson, per la Corea di Huntington.

I gruppi interessati hanno contribuito in maniera importante alla conoscenza della loro eziologia e patogenesi, specie per quanto riguarda le malattie di Alzheimer e di Creutzfeld-Jakob e le eredoatassie.

Sono ricoverati sia pazienti con problemi di neurologia generale, che pazienti con disturbi del movimento complessivamente costituiscono circa i due terzi del totale.

I pazienti - sia ambulatoriali che ricoverati - sono seguiti per protocolli diagnostici e terapeutici. I dati elettrofisiologici raccolti sono analizzati per identificare correlazioni clinicofunzionali.

Ambulatorio per il trattamento con tossina botulinica Questo ambulatorio rappresenta uno dei primi ambulatori sulla tossina botulinica aperti in Italia.

Nel corso del sono stati effettuati circa trattamenti con tossina botulinica. Alla fine del risultano arruolati per il protocollo 5 pazienti distonici che sono stati tipizzati dal punto di vista clinico valutazione delle caratteristiche semeiologiche, somministrazione delle scale di valutazione clinica, valutazione delle performances neuropsicologiche e cognitive, studi morfologici cerebrali tramite RM.

Tutti questi dati sono stati organizzati e presentati a Jesi in occasione della seconda riunione annuale del gruppo di studio sulla stimolazione cerebrale profonda.

Sono stati esaminati pazienti con malattia di Parkinson, con paralisi sopranucleare progressiva, con degenerazione corticobasale, con atrofia multisistemica variante parkinsoniana e con demenza da corpi di Lewy.

I dati raccolti hanno dimostrato una prevalenza dei disordini aprassici e di elaborazione dei movimenti complessi nella degenerazione corticobasale.

Protocolli di riabilitazione per pazienti con disturbi del movimento. Il trattamento riabilitativo delle distonie cervicali di torsione consente di realizzare una sinergia fra i trattamenti farmacologici in particolare, i blocchi neuromuscolari selettivi con tossina botulinica e un esercizio terapeutico in grado di migliorare le condizioni morfostrutturali viscoelastiche, in primo luogo dei muscoli sottoposti ad infiltrazione.

Mendel, Roma Prof. Phenotypic characterisation of DYT13 primary torsion dystonia. Movement Disorders , Science , Partecipazione attiva in diversi trials internazionali in campo neuro-oncologico.

Relatore in molti congressi nazionali ed internazionali. PINK1 mutations are associated with sporadic early onset parkinsonism.

Annals of Neurology , New England Journal of Medicine , Survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis diagnosed over a year period.

Attraverso questo meccanismo MGMT causa resistenza ai farmaci alchilanti usati nel trattamento dei gliomi.

Un lavoro apparso nel su Nature Medicine Wei, ha dimostrato l'efficacia di una vaccinazione con cellule endoteliali xenogeniche attivamente proliferanti nel ridurre la crescita di diversi tipi di tumore in un modello murino.

Una immunoterapia con cellule endoteliali xenogeniche potrebbe essere indicata anche nel controllare la crescita di gliomi maligni, che sono caratterizzati da una elevata vascolarizzazione.

Esperimenti preliminari di vaccinazione con cellule endoteliali di aorta bovina BAECs eseguiti nel nostro Laboratorio nel corso del in ratti Fisher, hanno dimostrato assenza di effetti collaterali e di lesioni a livello dei principali organi ed una riduzione della crescita di un gliosarcoma di ratto in un modello sottocute.

Si prevede di ampliare la casistica del modello di glioma sottocutaneo linea 9L di gliosarcoma di ratto analizzando 3 gruppi di animali gruppo 1: animali con tumore, non vaccinati; gruppo 2: animali con tumore e vaccinati, gruppo 3: animali senza tumore, vaccinati , per confermare i risultati ottenuti.

Inoltre si eseguiranno esperimenti con inoculo intracerebrale di 5. Sieri degli animali trattati e dei controlli verranno testati per la eventuale presenza di immunoglobuline in grado di riconoscere antigeni endoteliali eterologhi.

I dati sono stati confermati dalla analisi immunoistochimica condotta su 22 pezzi operatori. Al controllo a 4 mesi, i livelli plasmatici di PAI-1 aumentavano significativamente rispetto ai valori preintervento.

Al, Al, , sviluppato in America e utilizzato in diversi paesi in relazione a pazienti oncologici e con patologie croniche.

Immunotherapy with bovine aortic endothelial cells in subcutaneous and intracerebral glioma models in rats: effects on survival time, tumor growth, and tumor neovascularization.

Cancer Immunol Immunother. Relatore e organizzatore di congressi nazionali ed internazionali nel campo delle neuroscienze e delle cefalee in particolare.

Effect of association of temozolomide with other chemotherapic agents on cell growth inhibition in glioma cell lines.

Oncol Res. CXCL12 in malignant glial tumors: a possible role in angiogenesis and cross-talk between endothelial and tumoral cells.

J Neurooncol. Phase II trial of cisplatin plus temozolomide, in recurrent and progressive malignant glioma patients. Genetic and plasma markers of venous thromboembolism in patients with high grade glioma.

Clin Cancer Res. Maria R. Sono state consolidate collaborazioni internazionali con importanti centri di ricerca europei e statunitensi che hanno portato inoltre a risultati scientifici che sono stati oggetto di presentazione a Congressi nazionali ed internazionali e di pubblicazioni.

Questo trattamento terapeutico assolutamente originale messo a punto presso la ns. Per quanto riguarda la patologia cefalalgica secondaria ad abuso di farmaco stiamo coordinando studi clinici multicentrici e sono state proposte linee guida terapeutiche.

Specific hypothalamic activation during a spontaneous cluster headache attack. Neurology ; 3 62 : 2. Deep brain stimulation for intractable chronic cluster headache: proposals for patient selection.

Cephalalgia ; 24 11 : 3. Long-term follow up of bilateral hypothalamic stimulation for intractable cluster headache.

Brain ; 4. Bussone G. In: Terapia delle Malattie Neurologiche. Ermes, Milano, 5. Prog Neurol Surg. Pertanto, abbiamo partecipato a meeting ed incontri operativi con scambio di dati sulle tecniche utilizzate nelle proprie banche; sono inoltre organizzati incontri a scadenza regolare per confrontarsi con gli altri centri di bancaggio appartenenti al network Italian Cell Factories Responsabile del gruppo: Prof.

I dati ottenuti in collaborazione con il gruppo del Prof. Questo aspetto assume particolare importanza per la scelta delle tecniche di somministrazione in vivo impianto rispetto a iniezione stereotassica della sospensione cellulare da somministrare.

I meccanismi apoptotici cellulari sono determinanti per la riuscita delle tecniche trapiantologiche potendo condizionare pesantemente la sopravvivenza della sorgente trapiantata.

Gli studi sono stati svolti in collaborazione con il gruppo del Prof. Le cellule staminali neurali utilizzando metodiche classiche di rilevamento mostrano una peculiare dissociazione tra effetto restorativo e numero di cellule ritrovate a fronte del numero di cellule trapiantate.

Allo stato attuale abbiamo dati soddisfacenti sulla incorporazione e mantenimento del magnetodendrimero in coltura di cellule staminali neurali; sono in corso gli studi in vivo.

Le staminali da 77 trisomia 21 sono il modello ideale di riferimento per gli studi in vitro sul ruolo di questa proteina. Giovanni di Dio-FbF, Brescia.

La collaborazione con il gruppo del Prof. Da ultimo, in collaborazione con la Dott. Isolation and culture of human musclederived stem cells able to differentiate into myogenic and neurogenic cell lineages.

Lancet ; Absence of caspase 8 and high expression of PED protect primitive neural cells from cell death.

J Exp Med ; Neural stem cells: an overview. J Endocrinol Invest. Human skin-derived stem cells migrate throughout forebrain and differentiate into astrocytes after injection into adult mouse brain.

J Neurosci Res. Maugeri, Pavia; Fondazione Pro Juventude Don Gnocchi, Milano con il patrocinio della Regione Lombardia, che consente la presa in carico dei pazienti affetti da patologia cerebrovascolare dalla fase acuta alla gestione domiciliare.

Valutazione neuropsicologica: con particolare riferimento alla quantizzazione ed al follow-up dei deficit cognitivi nelle malattie cerebrovascolari.

Valutazione neurochirurgica: attivabile per la patologia cerebrovascolare emorragica o malformativa. A case-control study. Hyperhomocysteinemia and other thrombophilic risk factors in 26 patients with cerebral venous thrombosis.

Eur J Neurol ; A case of Melkersson-Rosenthal syndrome with features suggesting immune etiology. Eur Neurol ; Neurol Sci ;25 Suppl 3:SS Il tessuto viene analizzato con una scheda anatomopatologica dedicata basata sulla caratterizzazione del fenotipo cellulare immunitario e muscolare.

A questo scopo abbiamo analizzato i livelli dei trascritti specifici per MMP-1 e MMP-7 in timi patologici ottenuti da miastenici.

Per controllo sono stati analizzati timi di bambini non miastenici sottoposti ad intervento di cardiochirurgia.

Gli esperimenti sono stati condotti utilizzando specifici modelli cellulari derivati dal modello sperimentale di MG nel ratto Lewis.

In collaborazione con il Dr. Baricordi e la Dr. Questi risultati potrebbero contribuire sostanzialmente alla comprensione della patogenesi delle risposte allergiche.

Questo meccanismo potrebbe in parte spiegare il miglioramento della EAE osservato in topi che hanno ricevuto un trattamento con cellule staminali neurali.

Infatti, le MSC potrebbero rappresentare un mezzo importante per il trattamento delle malattie demielinizzanti del sistema nervoso ed in particolare della SM.

Neurofisiologia Sperimentale e Neuropsichiatria Infantile. Neurologia VI e NPI; sono in trattamento cronico quattro pazienti ad esordio adulto; due pazienti hanno raggiunto un follow-up clinico superiore ad un anno, con soddisfacente controllo della fenomenologia critica, miglioramento del deficit neurologico e progressiva riduzione della terapia steroidea in corso; due pazienti sono stati recentemente inseriti nel protocollo, con iniziali segni di miglioramento tali da indicare la prosecuzione del protocollo di immunoassorbimento.

Neurofisiologia Sperimentale e Neuroanatomia, Dr. Spreafico per lo studio del legame delle immunoglobuline purificate del paziente con diverse strutture encefaliche, utilizzando IgG da pazienti con quadri clinici diversi neuromiotonia, 84 encefalite limbica e mioclono.

Distrofie muscolari dei cingoli e congenite: correlazione genotipo-fenotipo. Lo screening genetico-molecolare dei difetti responsabili di varie forme di distrofia muscolare, sia congenite che dei cingoli, riguarda in particolare i geni codificanti per a-, b-, g- e d-sarcoglicano, il gene della caveolina 3, responsabili di distrofie dei cingoli, il gene FKRP fukutin-related protein responsabile sia di una forma di distrofia dei cingoli che di una forma di distrofia congenita, il gene LAMA2, codificante per la catena a2 della laminina 2, il gene POMGnT1, ed il gene POMT1, tutti e tre questi ultimi responsabili di forme di distrofia muscolare congenita.

Neurologia VI. Distrofia miotonica di Steinert. Distrofia muscolare di Duchenne. Espressione di proteine della matrice extracellulare nella degenerazione muscolare fibrotica.

Nel muscolo dei pazienti affetti da distrofia di Duchenne DMD e da distrofia congenita con mutazioni LAMA2, sia decorina che biglicano sono risultati invece diminuiti.

In entrambi i casi il muscolo presenta una maggior estensione del tessuto fibrotico rispetto alle altre forme di distrofia muscolare.

Il progetto prevede la valutazione, mediante studi in vivo e in vitro, delle implicazioni che decorina e biglicano potrebbero avere rispetto alla degenerazione muscolare fibrotica.

Queste informazioni potrebbero aiutarci a capire meglio anche la causa di una forma ereditaria autosomica dominante di miopatia vacuolare a corpi inclusi il cui locus genico abbiamo di recente identificato.

Banca di cellule muscolari da pazienti con patologia neuromuscolare. Studio dei meccanismi di fibrosi muscolare e trattamento nel modello mdx.

O, ha permesso di identificare la presenza di mutazioni in 33 soggetti analizzati. Sindromi di miastenia congenita SMC post-sinaptica.

Sono stati selezionati 30 pazienti in fase iniziale di malattia, seguiti con controlli clinico-radiologici ogni 4 mesi, utilizzando schede standardizzate per la raccolta dei principali parametri clinici e radiologici.

I risultati dello studio sembrano suggerire una correlazione tra presenza di anticorpi antimielina ed evoluzione clinica a SM definita.

Trattamento con Interferone e Azatioprina nella SM a decorso recidivante remittente. Sono stati inclusi nello studio pazienti, randomizzati a trattamento cronico con Interferone e Azatioprina.

Olavio R. Pozzilli - Cl. Gasperini - Div. Merelli - Cl. Protti - Div. Neurologia Osp. Beghi - Ist. David R. Justin C.

Andreas J. Paola Penza, Dr. Lorenzo Maggi. Baggi, F. Annoni, F. Ubiali, M. Milani, R. Longhi, W. Scaioli, F. Cornelio, R.

Mantegazza, and C. Breakdown of tolerance to a self-peptide of acetylcholine receptor alpha-subunit induces experimental myasthenia gravis in rats.

J Immunol Bianchi, R. Buyukakilli, M. Brines, C. Savino, G. Cavaletti, N. Oggioni, G. Lauria, M. Borgna, R. Lombardi, B. Cimen, U.

Comelekoglu, A. Kanik, C. Tataroglu, A. Cerami, and P. Erythropoietin both protects from and reverses experimental diabetic neuropathy.

Di Blasi, C. Moghadaszadeh, C. Ciano, T. Negri, A. Giavazzi, F. Cornelio, L. Morandi, and M. Abnormal lysosomal and ubiquitin-proteasome pathways in 19p Ann Neurol Mantegazza, R.

Cristaldini, P. Bernasconi, F. Baggi, R. Pedotti, I. Piccini, N. Mascoli, L. La Mantia, C. Antozzi, O.

Simoncini, F. Cornelio, and C. Anti-MOG autoantibodies in Italian multiple sclerosis patients: specificity, sensitivity and clinical association.

Int Immunol Baggi, P. Bernasconi, C. Antozzi, P. Confalonieri, L. Novellino, L. Spinelli, M. Beghi, F.

Response to Dr. J Neurol Sci, Tagliavini - analisi del gene PRNP - analisi del gene tau - analisi del gene APP - analisi dei geni presenilina 1 e presenilina 2 - analisi del genotipo ApoE - dosaggio proteina Tagliavini, A.

Giovagnoli e F. Girotti , dedicato alla diagnosi e cura delle demenze degenerative e delle encefalopatie da prioni.

Tagliavini, G. Giaccone, A. Girotti , con ambulatori dedicati alla diagnosi ed assistenza delle demenze degenerative e un ambulatorio di neurologia generale.

Giovagnoli e una consulente psicologa a tempo pieno. Si occupa della valutazione neuropsicologica di pazienti affetti da encefalopatie degenerative, vascolari, metaboliche ed epilessia, sia in regime di ricovero che ambulatoriale.

Giaccone, due borsisti e un tecnico di laboratorio. Pollo, un contrattista anatomo-patologo, un borsista biologo, un tecnico di laboratorio.

Inoltre, offre consulenze per esterni. Morbin, un borsista. Inoltre, la microscopia elettronica viene utilizzata per la caratterizzazione di neuropatie sensitive su biopsie di nervo periferico, per lo studio di alcuni tumori cerebrali e quale ausilio diagnostico per alcune biopsie cerebrali ricerca di virus o inclusioni.

Tagliavini, 7 borsisti e un tecnico di laboratorio. Si occupa della diagnostica biochimica e molecolare delle proteinosi cerebrali, eseguendo analisi del DNA per mutazioni associate alla malattia di Alzheimer, alle taupatie e alle malattie da prioni, e analisi liquorali per le proteine Taupatie Demenza Frontotemporale, Malattia di Pick, Paralisi Sopranucleare Progressiva, Degenerazione Cortico-Basale Studio clinico, genetico ricerca delle mutazioni del gene tau , biochimico dosaggio della proteina tau nel liquor, profilo biochimico della tau su tessuto cerebrale e neuropatologico di pazienti Ann Neurol , I principali prodotti di ricerca del sono stati la caratterizzazione immunoistochimica dei componenti citoscheletrici assonali delle piccole fibre intraepidermiche che ha consentito il riconoscimento di nuovi marcatori per questo tipo di fibre Muscle Nerve , , e la caratterizzazione ultrastrutturale convenzionale e in immunomicroscopia elettronica delle alterazioni neuropatologiche associate a forme peculiari di Malattia di Alzheimer familiare dovute alle mutazioni MV del gene PS2 e AT del gene APP J Neuropathol Exp Neurol , ; Neurology , Oncologia Pediatrica - Dr.

R Sitia, Prof. Bendotti, Dr. Chiesa, Dr. Forloni, Dr. Mennini, Dr. Schiffer, Prof. Fabrizi, Prof. Monaco, Dr.

Deslys, Dr. Frangione, Prof. Veerhius, Prof. Martins da Silva, Prof. Identification of a second bovine amyloidotic spongiform encephalopathy: molecular similarities with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

Neuropathological and clinical phenotype of an Italian Alzheimer family with MV mutation of presenilin 2 gene. J Neuropathol Exp Neurol , Neurology , Progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease in a family with a new mutation in the tau gene.

Expression of MATH1, a marker of cerebellar granule cell progenitors, identifies different medulloblastoma sub-types. Neurosci Lett , Nel ha svolto un periodo come ricercatore presso i laboratori di Neurofisiologia Sperimentale del Max Plank Institute di Monaco.

Sono ampiamente utilizzati monitoraggi Video-EEG e video-poligrafici in sonno. La diagnostica si avvale inoltre di collaborazioni con laboratori nazionali ed internazionali.

Epilessie idiopatiche geneticamente determinate. Tali forme, spesso benigne, richiedono valutazioni specifiche in grado di portare ad una precisa classificazione, importante non solo per la diagnosi ma anche per la prognosi ed il trattamento.

Studi Reflessologici, elettroneuronografici ed elettromiografici. Applicazioni particolari riguardano la diagnosi e il monitoraggio di patologie del tronco-encefalo, di distonie o tremori atipici, della malattia di Steinert, della risposta a terapie farmacologiche in neuropatia acquisite; protocolli integrati che associano esami neurofisiologici diversi EEG, potenziali evocati, test reflessologici sono applicati inoltre a patologie specifiche come la malattia di Jacob-Creutzfeldt, le eredo-atassie e altre malattie del sistema nervoso geneticamente determinate.

Zorzi per le Neuroscienze dal Ha pubblicato numerosi lavori scientifici su riviste internazionali e alcuni volumi monografici. Zorzi per le Neuroscienze.

Molecular biology of channelopathies: impact on diagnosis and treatment. Expert Rev Neurotherapeutics , Sensorimotor cortex excitability in Unverricht-Lundborg disease and Lafora body disease.

Protein-kinase C-dependent phosphorylation inhibits the effect of the antiepileptic drug topiramate on the persistent fraction of sodium currents.

Neuroscience , Avanzini G. Mechanisms of epileptogenesis. In: S. Shorvon, E. Perucca, D. Fish, W. Dodson eds : The Treatment of Epilepsy, 2nd edition.

Blackwell-Science: Oxford, , Panzica F. Problems, goals and future perspectives to characterizing EEG tracing. Segreteria divisionale: tel 02 anche fax dopo ore In accordo con la missione della UO i DRG prevalenti nei ricoveri ordinari sono: epilessia includente forme rare e complesse come quelle sintomatiche di displasie corticali, encefalopatie epilettiche precoci, encefalite di Rasmussen , malattie neurologiche genetiche metaboliche e degenerative del SN comprendenti i disordini del movimento, distonie, tic e sindrome di Gilles de la Tourette, altre ipercinesie malattie infiammatorio-immunomediate compreso la sclerosi multipla infantile.

I dati di ciascun paziente sono inseriti in una cartella computerizzata, che include la documentazione video ottenuta attraverso il sistema digitale.

Programmi di ricerca specifici riguardano: Studio clinico e genetico della distonie primarie ad esordio infantile I pazienti affetti da distonia primaria e i loro familiari sono sottoposti ad uno studio che include una caratterizzazione elettrofisiologica e genetica per la identificazione di mutazioni DYT1, DYT5, DYT11, DR2.

Tutti i pazienti inclusi nello studio sono sottoposti a valutazioni standardizzate pre e post-chirurgiche. Queste condizioni cliniche possono essere trattate farmacologicamente con una terapia sostitutiva ed, in alcune condizioni, il trattamento porta ad una completa regressione dei sintomi.

Malattie metaboliche e genetiche. Leucodistrofie e leucoencefalopatie metaboliche. Encefalomiopatie mitocondriali.

Viene inoltre fornita consulenza genetica alle famiglie con un soggetto affetto. Sono stati elaborati database differenziati per le Distrofie Muscolari Congenite, per le Distrofie Progressive e per le forme Tipo cingoli, a difetto definito e non definito.

La sistematizzazione di una ampia casistica raccolta in Istituto ha contribuito alla conoscenza delle caratteristiche epilettologiche, consentendo una migliore gestione clinica di questi pazienti da un punto di vista medico e chirurgico.

Inoltre il riconoscimento di casi familiari ha consentito la caratterizzazione genetica di alcune malformazioni.

Contributo agli studi sulla patogenesi della malattia, con particolare 99 riferimento alla ipotesi di una patogenesi immunomediata.

Per quanto riguarda la patologia demielinizzante continua la raccolta della casistica e la caratterizzazione dei pazienti in follow-up dal punto di vista clinico, neuroradiologico ed immunologico tipizzazione HLA e studio della risposta immunitaria umorale -anticorpi anti-MOG-.

Pedotti Dip. Bioingenieria, Politecnico di Milano ; Prof. Per la sclerosi multipla: Dr. Filippi e M. Per le encefalopatie genetiche metaboliche e degenerative: Dr.

Petroni Dip. Sakkubai Naidu e Prof. Laura Tassi Centro C. Charlotte Dravet Centre S. Paul, Marsellie ; Dr. Biochim Biophys Acta 23 , Neurology 62 10 , Neurosci Lett.

Organizzatore di numerosi Congressi e Simposi nazionali ed internazionali, Relatore a molti congressi nazionali ed internazionali.

Alcune di queste aree sono interconnesse in sistemi complessi per il controllo ed il processamento di comportamenti e di funzioni neurocognitive particolarmente articolate.

Definizione di sindromi genetiche nei soggetti con dismorfismi e ritardo mentale. Scopi: 1. Definire fase 1 e applicare fase 2 un protocollo diagnostico nei pazienti con ritardo mentale X-linked XLMR.

Follow-up clinico e neuropsicologico dei bambini con tumore cerebrale, in particolare dei gliomi a basso grado del chiasma.

Studio clinico e riabilitativo di Displegie Spastiche anche in relazione a patologia motoria degenerativa come le Paraparesi Spastiche Evolutive, con la conseguente individuazione di protocolli differenziati di diagnosi e tratatmento neuroriabilitativo.

European academy of Childhood Disability. Direzione del corso Istituto Besta: dr. Linguaggio: sviluppo normale e patologico.

Verbal dichotic listening and manual performance in children with congenital unilateral brain lesions. Unusual neurophysiological features in Cockayne's syndrome: a report of two cases as a contribution to diagnosis and classification.

Brain Dev. Incidence and clinical features of acute inflammatory polyradiculoneuropathy in Lombardy, Italy, Acta Neurol Scand.

Dennis M. Neuropsychological outcome. In: Brain and spinal tumors of childhood. Walker D. Arnold, London, , pp. Neurophysiological study of the central and peripheral nervous system in patients with childhood leukodystrophy.

In: Hereditary leucoencephalopathies and demyelinating neuropathies in children. Eds Uziel G.

John Libbey Eurotext,, pp Tecnologie di valutazione quantitativa del fenotipo: a biochimica fine e quantitativa nei liquidi biologici, nei tessuti da biopsie o da interventi neurochirurgici, di metaboliti, anticorpi, RNA messaggeri, DNA, mediante tecniche di biochimica, immunologia, spettrometria in tandem massa, biologia molecolare.

Tali studi vengono correlati con gli studi elettrografici funzionali. Ha pubblicato numerosi lavori scientifici su riviste nazionali ed internazionali.

Linee di ricerca principali del laboratorio: I studio dei meccanismi di neuro-degenerazione dei motoneuroni, con riguardo particolare ai meccanismi patogenetici alla base della atrofia muscolare spinale o SMA.

Inoltre, questa linea di ricerca si propone di studiare i meccanismi patogenetici alla base delle malformazioni dello sviluppo corticale e della sintomatologia epilettica ad esse frequentemente associata, confrontando i dati forniti dallo studio dei pazienti affetti con quelli forniti dallo studio degli animali con eterotopie cerebrali indotte sperimentalmente.

Particolare attenzione viene data agli aspetti di neuroimaging, sia convenzionale sia funzionale, per cui esiste una importante collaborazione con la Divisione di Neuroradiologia.

In questo ambito vengono organizzate riunioni periodiche con i neurochirurghi e neuroradiologi. Cavalheiro e Dr. Mario Salmona, Dr. Enrico Garattini, Dr.

Flaminio Cattabeni, Prof. Damir Janigro, Ph. Gerardo Biella e Dr. Takashima, Dr. Silvio Scarone, U. Vincenzo Patruno, U.

Le epilessie focali sintomatiche. San Servolo, Venezia, Giugno titolo relazione: Clinica delle epilessie focali sintomatiche.

Beghi E. Prog Neurobiol , Palmini A. Neurology 62 suppl 3: , Verderio C. Rilevanti a livello internazionale sono i contributi del suo gruppo di ricerca nella definizione clinico-molecolare di malattie metaboliche del muscolo, del nervo periferico, e del sistema nervoso centrale, in particolare del sistema spinocerebellare.

Villani F,. Vitali P. Spreafico R. Ricovero e cura: Pazienti con malattie ereditarie, dismetaboliche, degenerative, e malattie rare del sistema nervoso centrale e periferico.

Trial clinici terapeutici su neuropatie periferiche, atassie cerebellari, corea di Huntington. Partecipano 22 centri europei di 7 paesi.

KA Nave, Dr. Partners: Presidio H. Partner: Dr. Gino A. Nat Rev Neurosci, , 5: 3. Arch Neurol ; 4. The risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder.

Lancet ; 5. Ha contribuito allo studio dei geni oncosoppressori coinvolti nella patogenesi dei gliomi maligni p53, p16, PTEN e ha sviluppato approcci terapeutici innovativi di terapia genica e cellulare per i glioblastomi.

Genetica molecolare e clinica dei tumori cerebrali. Il laboratorio sta continuando a sviluppare la ricerca sulle caratteristiche simil-staminali di cellule tumorali derivate da glioblastoma multiforme.

Le tecniche usate comprendono la PCR quantitativa e la citofluorimetria. Un altro assay messo a punto, permette di identificare rapidamente, tramite PCR, DHPLC e sequencing, le mutazioni del gene oncosoppressore p53 nei gliomi maligni.

Sono anche disponibili lo studio amplificazione del gene EGFR e quello delle mutazioni p53 per i pazienti neuro-oncologici. Questi studi hanno un impatto crescente sulle decisioni cliniche e terapeutiche.

Terapie innovative per i glioblastomi. Gli esperimenti condotti finora in modelli sperimentali hanno dato risultati positivi.

Si prevede di sviluppare questa sperimentazione in direzione clinica e di approfondire a livello pre-clinico nuovi approcci di delivery delle DC e di presentazione di antigeni tumorali.

Immunoterapia dei gliomi: dott Mario Colombo; genetica tumori cerebrali pediatrici, dott. Genetica Molecolare: dott. Genetica molecolare: dott.

Kristian Helin. Felice Giangaspero. Salsano E, Finocchiaro G. Expression of MATH1, a marker of cerebellar granule cell progenitors identifies different medulloblastoma sub-types.

Neurosci Lett ; 2. KLF6 is not the major target of chromosome 10p losses in glioblastomas. Int J Cancer, 4. L hydroxyglutaric aciduria and brain malignant tumors: a predisposing condition?

Conferiscono carattere di eccellenza alla U. La citologia cellulare viene valutata sia in microscopia ottica che in citofluorimetria a flusso.

Questi test sono affiancati da indagini di tipo virologico per rivelare la presenza di agenti patogeni nel liquido cefalorachidiano.

Bernardi del gruppo di studio internazionale CSF , un gruppo di esperti europei per la messa a punto di protocolli internazionali di diagnostica liquorale, basato sul sistema di comunicazione via telematica Lotus Notes.

Sempre in collaborazione con il centro, il Laboratorio conduce studi sulle interazioni sia tra farmaci antiepilettici che con farmaci antineoplastici.

Inoltre si stanno mettendo a punto nuovi metodi di rivelazione per il dosaggio di anestetici e farmaci antitumorali.

Andrea Salmaggi e con il dott. Marco de Curtis della VIa. Vari sono i progetti di studio ed applicazione che sono in corso: Studio in vitro delle interazioni fra farmaci antineoplastici e radiazioni ionizzanti.

Nella maggior parte delle linee di glioma studiate abbiamo osservato un effetto sinergico del trattamento con temozolomide in combinazione con cisplatino e doxorubicina liposomiale Balzarotti M et al.

Le cellule in monostrato e gli sferoidi verranno trattati singolarmente o co-trattati con temozolomide e vari schemi di radioesposizione. Ruolo dei progenitori endoteliali circolanti nella neoangiogenesi dei tumori gliali.

Dati preliminari indicano che in persone sane vi siano 2. Saverio Minucci. Influence of aging on serum phenytoin concentrations: a pharmacokinetic analysis based on therapeutic drug monitoring data.

Epilepsy Res. Eur J Neurol. Ha pubblicato numerosi articoli originali di livello internazionale, monografie su riviste scientifiche e capitoli di libri.

Ha ricevuto 11 onori per le sue ricerche scientifiche. Ha ricevuto importanti finanziamenti per progetti di ricerca di risonanza internazionale.

Tale gene, nominato ETHE1, codifica una proteina della matrice mitocondriale di circa 30 kDa, simile a idrolasi della superfamiglia delle beta-lattamasi.

La reazione enzimatica specifica e la funzione di questa nuova proteina mitocondriale sono tuttavia ancora ignote. Mutazioni di frameshift, stop, siti di splicing e mutazioni missense sono state trovate esclusivamente nei casi EE tipici.

Grazie a tale modello siamo stati in grado di predire il ruolo dei residui aminoacidici colpiti dalle mutazioni e di spiegare i risultati ottenuti con il western-blot.

Infine abbiamo anche valutato se polimorfismi del gene SCAD, codificante la acil-CoA deidrogenasi mitocondriale a catena corta, che erano stati proposti come cofattori nella eziologia della sindrome EE e in altre sindromi con aciduria etilmalonica, fossero responsabili della aciduria etilmalonica presente nei pazienti EE.

Alestimento modelli in vivo. Ferrero Univ. Sono stati creati inoltre modelli animali di deficit di Surf1, il gene responsabile della sindrome di Leigh, una grave patologia neurodegenerativa dell'infanzia, associata al difetto specifico di citocromo c-ossidasi.

Rodolfo Costa Univ. Tale analisi non ha tuttavia evidenziato la presenza di alcuna mutazione. Abbiamo finora analizzato 6 geni candidati nella regione senza trovare alcuna mutazione.

In un minor numero di casi abbiamo individuato mutazioni in altri geni, come il gene codificante la elicasi mitocondriale.

Questo screening di geni candidati ha portato ad una definizione precisa dello spettro di presentazioni cliniche legate ad alterazioni di geni coinvolti nel mantenimento e nella perpetuazione del mtDNA.

Costa, Dip. Medicina Sperim. Mendel Dr. Besta" 24 novembre The molecular dissection of mtDNA haplogroup H confirms that the Franco-Cantabrian glacial refuge was a major source for the European gene pool.

Am J Hum Genet. Epub Sep Lamantea E, Zeviani M. Ann Neurol. Risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder.

Continue reading am TaylorIcete am StaceyVix am November um Uhr wsbuzz. GerSoola am 8. What stock of games are you interested in? Oktober um Uhr The dimension of a https://notoco.co/serien-kostenlos-stream/greys-anatomy-derek.php penis does not automatically open out Hatchet title when erect.

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Hoping that you will have a most memorable scientific and cultural experience in Istanbul, we extend our warmest regards to all participants to this Congress.

Best wishes. The schedule will begin by setting an early start in the morning of May 18, with the ERA-EDTA Working Groups Scientific Fairs offering 30 CME Courses that will allow participants to receive important updates in hereditary renal disease, immune mediated glomerulonephritis, cardiovascular complications, haemodialysis, uremic toxins, transplantation and paediatric nephrology.

A disease-oriented thematic organization of the programme will guide attendants through the most recent advances in other relevant scientific areas, always integrating basic science with the clinical context, looking at new risk factors, early biomarkers and new therapeutic perspectives.

Other symposia will be held in collaboration with the American Society of Nephrology and the Chinese Society of Nephrology and will present different aspects of Nephrology in other continents.

Another novelty will be the Symposium dedicated to the countries in which Nephrology is developing, countries less frequently represented at our yearly meetings, to make them feel our congress more and more as a moment of relevant networking of the entire Renal Community.

The gems of the scientific programme will be the three outstanding plenary lectures. Rosanna Coppo Chairperson of the Scientific Committee www.

Proteins and cell physiology Carsten Wagner, Switzerland Cell signalling. Cell growth control and related alterations hypertrophy, hyperplasia and apoptosis including neoplasia Jesus Egido, Spain Renal development and cystic diseases Adrian S.

Fevzi Ersoy, Turkey Vincent L. Griffin, Ireland Josep M. Only members who have not already voted online will be able to vote onsite.

On May 21, the voting station will however close at In any case immediately at the beginning of the General Assembly see details below it will still be possible to vote.

A valid identification document i. Vote by proxy is NOT possible. Only paper ballot voting will be possible.

Candidates for Ordinary Council Membership in alphabetical order according to last name : - Dimitrios S.

Access is open to current members only: please have your ERAEDTA membership card with you to allow access to the meeting access to the meeting room will be monitored.

The meeting will take place on May 21, from Membership information 2. NDT-Educational European National Societies Only a few Abstract Books have been printed.

To obtain the certificate of attendance, it is mandatory to go to this desk and have the original badge scanned; so if you are attending the entire congress, ask for your certificate only on the last day.

The certificate of attendance for the whole congress will be given on May 21, only. Coffee and tea break Complimentary coffee and tea will be served to registered delegates only in exchange of the beverage vouchers received together with the congress badge, in the catering areas of the Exhibition Level B5 , during all coffee breaks.

Accompanying guest registration is not available; however, all participants can take part, with their accompanying guests, in the Opening Ceremony and Welcome Reception on May 18, All participants must wear their name badge when attending any congress or social event.

Please note that only attendants wearing delegate badges are entitled to attend lecture and poster sessions. The information printed on the badges is exactly the one provided by participants when registering Recycle your badge!

You will find special bins at the exit of the congress centre registration area where you can throw your badge as you leave the congress.

Replacement badges will be given free of charge on May Starting May 19, the badges will be subject to a fee of euro 50 cash only.

The courses are reserved to regularly registered congress members and are included in the registration fee. An internet point is available on the Level B1; all the congress centre is provided with wi-fi, with the exceptions of the session halls.

Snack bars are available in the Exhibition Level B5. There is a bank on the Level 0, while a small business centre is on the Level B3.

No additional travel grants, reduced fees or financial support of any kind can be given to participants. Upon registration, the participant accepts this proviso.

Language of the Congress The official language of the Congress is English. No simultaneous translation will be provided.

Most of the Companies that have arranged the Indu stry Sponsored Symposia will offer lunch to the participants.

Spolverini 2, Parma Italy. The registration and information desks are situated in the Registration Area of the Istanbul Congress Center.

Please refer to page 41 for further accreditation details. All speakers should bring their presentations stored on a CD-ROM, DVD or USB memory stick to this room no later than 2 hours before the start of their session or the afternoon of the day before if the slides refer to the first morning session.

The use of laptop computers and traditional slides will not be possible. The Disclosure of Interest of all Invited Speakers and Chairs will be made available at the beginning of the sessions.

Moreover, they have been posted on the Istanbul Congress website www. The press pass provides access to all sessions and symposia of this congress.

Also for onsite registration, media representatives are kindly asked to come to the press room. Please note: Public relations personnel and exhibitors cannot register as Press!

Press folders and other materials will be available. Journalists will be informed about latest research findings and will have the opportunity to speak to the principal investigators of the LBCT.

The free communications which will be presented in the symposia, instead, will last 8 minutes and will be followed by a 4 minute discussion.

All speakers are requested to keep to their allotted time. Please ensure that you are in your session hall at least 10 minutes before the session starts, and remain until the end of the session.

All presentations need to be prepared in PowerPoint. There will be two poster sessions, with the following timetable: Sunday, May 19 Monday, May 20 Authors should mount their poster on the day of their session starting at and dismantle it after hrs the same day.

The organisers will provide suitable fixing material during this period The code number of each poster indicates both the position of the display board as well as the abstract number in the Abstract CD-ROM.

Presenting authors are kindly requested to be present throughout the official poster viewing time both timeslots in order to explain their research and to answer questions from the delegates.

There will be no guided formal discussion but chairpersons will pass through the aisles to stimulate the discussion between authors of abstracts on similar topics.

Posters which are not dismounted by the end of each day will automatically be disposed of. In addition, authors are encouraged to submit their final manuscript to be peer reviewed for publication in Nephrology Dialysis Transplantation.

This online service will start from Saturday, May 18 and will remain available online for twelve months. The Presenting Authors of the two best abstracts of each category will also receive a diploma, independently of age.

The Paper Selection Committee has also selected the 10 best abstracts overall, the authors of which will receive a diploma.

No other grants or financial support of any kind, besides the grants mentioned above, will be given to Congress participants. Delegates receiving certificates for ECMEC credits must contact their National Accreditation Authority to have the credits recognised or converted in their country of practice.

For more information, visit www. All regularly registered congress www. Congress members will then be awarded the number of credits towards the hours actually spent participating in the sessions of the congress.

Foreign money can be changed at banks during working days Exchange rates are set daily by the Central Bank. All major credit cards are accepted in most of the hotels, restaurants and shops.

Exchange offices and ATM machines are available all around the city and at both airports. It is advisable to exchange money only in banks, exchange offices or hotel receptions.

The nearest bank is located in the main entrance area of the Istanbul Congress Center. Cash machines are available in the main entrance area of the Istanbul Congress Center and on the lower level of the main building of the ICEC.

The nearest post office is located on Valikonagi Street. Banking hours: Monday - Friday a. All banks are closed at weekends and on public holidays.

Banks at airports, ports and shopping malls generally have longer opening hours. Cash machines with hour access are available in many convenient locations in the city.

Turkish cuisine has in turn influenced those and other neighbouring cuisines, including Western Europe. The Ottomans fused various culinary traditions of their realm with influences from Middle Eastern cuisines, along with traditional Turkish elements from Central Asia such as yogurt , creating a vast array of specialities - many with strong regional associations.

There is a wide choice of restaurants in Istanbul offering a broad spectrum ranging from excellent national cuisine to first class international dishes.

Traditional Turkish cuisine is famous for its many specialties prewww. There are lots of quality restaurants as well as fast-food shops in the vicinity of the hotels booked for this meeting.

Shopping One of the most enjoyable parts of a trip to Turkey is shopping for the rich variety of Turkish crafts. Istanbul is a shopping paradise with its Covered Bazaars as well as modern malls.

Being once called the city of thousand colours and fragrances Istanbul is a paradise for shoppers. One can find a very large variety of carpets, jewels, gold, leather goods etc.

The shops are open from to from Monday to Saturday. The Grand Bazaar and Spice Bazaar open their gates at and close at Big shopping malls open from to seven days a week.

Shops do not close for lunch. All major credit cards are accepted. Telephones Pay phones and credit card phones are available at the congress venue as well as in the city.

Tourist information For tourist information about Istanbul and Turkey, please visit the website www. Tipping Service charges are included in the cost of all goods and services.

Although it is not mandatory, a small tip is expected for good service. Normally you are expected to leave a tip in cash when paying by credit card.

Public Transport Istanbul Public Transportation is efficient, convenient and safe with its large number of choices of vehicles but may be very difficult to use if you do not know the language.

Thus we suggest the use of taxis as they are very reasonably priced compared to most European cities. More info for buses: www.

For detailed information: www. In Turkey taxis are colored yellow and have meters. The journey will cost approximately between 55 TL to 70 TL approx.

EUR The meter in the car applies and charges in TL currency, please note credit cards are not yet available in taxis.

The taxi rates are same during the day as well as during the night. This year runners will enjoy a 2,7 km run through the historical Yildiz Park, Besiktas that has some of the most beautiful landscapes in Istanbul.

The area of Yildiz used to be a forest in Byzantine times. Starting during the reign of Suleiman the Magnificent, the sultans made it their hunting grounds.

In the next centuries, it remained as a grove behind the seaside palaces. Currently Yildiz Park is a beautiful garden complex set in a very large park of flowers, plants and trees, gathered from every part of the world dating from the Ottoman era.

Park grounds offer panoramic views of the Bosphorus. Runners will definitely enjoy the environment during this time of the year.

The participation in the race is intended for Congress participants. They will be divided into categories according to age and gender.

Registration is free, but still must be done for administrative purposes. Registration to the Renal Run can be done up to Sunday, May 19, at Each participant will receive a number and a t-shirt.

We are looking forward to your participation and wish you a very enjoyable and fun experience. Olivier Devuyst, Zurich, Switzerland 62 www.

Denis Fouque, Lyon, France Atherosclerosis vs. Role of EuDial Peter J. Blankestijn, Utrecht, The Netherlands 74 www.

Should we screen for cancer after kidney transplantation? Josep M. Armando Torres, La Laguna, Spain 78 www.

Davin, Amsterdam, The Netherlands 86 www. Sunday, may 19 Chairs: Giorgina B. James Heaf, Herlev, Denmark www. Frazao, Porto, Portugal www.

Piero Ruggenenti, Bergamo, Italy 96 www. Adrian S. Cruzado, Barcelona, Spain Regulatory T cells in kidney transplantation: the effect of immunosuppression therapy Ondrej Viklicky, Prague, Czech Republic B cells in transplantation: effectors or regulators?

Sebastiaan Heidt, Leiden, The Netherlands www. Hoffmann, Strasbourg, France www. Stefan Jacobson, Stockholm, Sweden Effect of online haemodiafiltration on all-cause mortality and cardiovascular outcomes Ercan Ok, Izmir, Turkey The intradialytic biofeedbacks and the cardiovascular stability in hypotension-prone patients Antonio Santoro, Bologna, Italy www.

An overview T. Mini Lecture Will the new ESAs change the approach to the treatment of anaemia of patients in dialysis?

Tarragona, Tarragona, Spain. Mini Lecture Therapeutic potential of mesenchymal stem cell-derived molecules Vincenzo Cantaluppi, Turin, Italy www.

Eefje H. Janssen,1,2 Kristien J. Ledeganck,1 Joost G. Hoenderop,2 Gert A. Verpooten,1 Benedicte Y. De Winter. Bolz,1 Carsten Bergmann.

Bruno,1 S. Diella,1 B. Infante,1 E. Ranieri,1 G. Stallone,1 G. Grandaliano,1 L. Grinyo, Barcelona, Spain Immunosuppression in with the upcoming immunosuppressive drugs: looking for the best cocktail Rainer Oberbauer, Vienna, Austria Patient with a failed graft: how to manage immunosuppression.

Should the failed graft be left in place? ChemoCentryx, Inc. Renal Unit - A. Lodi, Lodi, Italy. Jean,1 Ph. Rieu,2 D. Rivera,2 Paolo Manunta.

Liam Oey,1 Peter J Blankestijn. Mondo Consortium. Cosme Argerich, Buenos Aires, Argentina. Alexey B. Zulkarnaev, Irina A. Vasilenko, Dmitriy V.

Artemov, Andrey V. Surgical Dept Transplantation and Dialysis, M. Heyman,6 Ofer Nativ,5 Zaid Abassi. Scopus, Jerusalem, Israel.

Lopez-Hernandez,2,3,4 Maria P. Gregor Guron,1 Gerald F. Pevzner,1 N. Pulkova,1 E. Plotnikov,2 L. Zorova,3 D. Silachev,2 M.

Morosanova,1 G. Sukhikh,4 D. Longo,1 Helena R. Segreto,2 Waldemar Almeida,1 Nestor Schor. De Haseth,1 E. Bax,1 Michiel L. Bots,3 Muriel P.

Grooteman,2 Rene A. Van Den Dorpel,4 Peter J. Blankenstijn,3 Menso J. Nube,2 Piet M. Ter Wee. Korea Univ Hosp, Seoul, Korea. Nephrology, Hosp Clinico, Valladolid, Spain.

Reque, Borja Quiroga, Juan M. Rogacev,1 John W. Sechenov, Moscow, Russian Federation. Razumovsky, Saratov, Russian Federation.

Saran,1 A. Tilea,1 R. Sands,1 M. Kiser,4 S. Han,1 A. Stack,3 F. Finkelstein,6 G. Eisele,5 P. Kotanko,2 N. Levin,2 B.

Maria delle Croci, Ravenna, Italy. Dept nephrology, Univ clinical centre, Skopje, F. Vifor Pharma, Glattbrugg, Switzerland.

De Goeij, Friedo W Dekker. Centro Renal, Quilpue, Chile. Stoyan Kirkovich, Stara Zagora, Bulgaria. Nephrology, Govt. Gallen, Switzerland; 7Gr.

Dimas,1 Fotios S. Iliadis,1 Thomas J. Tegos,2 Sofia G. Spiroglou,3 Christos G. Pitsalidis,2 Ioannis M.

Karamouzis,4 Triantafyllos P. Didaggelos,1 Alexandra P. Adamidou,1 Christos G. Savopoulos,1 Michael I. Karamouzis,3 Anastasios G.

Orologas,2 Apostolos I. Hatzitolios,1 Dimitrios M. Nephrology and Dialysis, A. Manzoni Hosp, Lecco, Italy.

Heid,1,3 Carsten A. E, Faro, Portugal. Brotzu, Cagliari, Italy. Julian,1 Yasuhiko Tomino,2 Ali G. Gharavi,4 Jan Novak.

Margit Hosp, Budapest, Hungary. Lopez-Novoa,1,2,4 Carlos Martinez-Salgado. Kobayashi,2,3 Richard A. Flavell,2 HansJoachim Anders.

ProMetic BioSciences Inc. Lopez-Novoa,1,2,3 Carlos Martinez-Salgado. Brocca,1,2 G. De Cal,1,2 C. Venkatareddy,1 Marboob A.

Chowdhury,1 Su Q. Wang,1 Akihiro Fukuda,2 Larysa T. Wickman,1 Yan Yang,1 Roger C. Kosa, Belgrade, Serbia.

Matteo and Univ Pavia, Pavia, Italy. Bortolo Hosp, Vicenza, Italy. Nephrology and Dialysis Unit, S. Dolores Checa Andres.

Tsikliras, Sophia Mademtzoglou, Elias V. Korte,1 N. Braun,2 S. Habib,3 E. Goffin,4 A. Summers,5 L Heuveling,6 M. Dialysis, Osp Mauriziano, Turin, Italy.

A Pietrzycka,2 P. Galaverni,3 Rita Golfieri,3 Sergio Stefoni. Orsola Univ Hosp, Bologna, Italy. Univ Clinic Nephrology, Skopje, F. Charles Nicole Hosp, Tunis, Tunisia.

Rodriguez-Murillo,2 Josepm. Macdougall,1 Rebecca J. Mayo,2 Nina Oestreicher,2 Brigitte Schiller. AND S. Strossmayer Univ Osijek, Osijek, Croatia.

Gunnar Sterner, Naomi Clyne. Toblli, Federico P. Di Gennaro. Hemodialysis Unit, Diaverum, Paris, France.

Dialysis Network, B. Matteo, Univ Pavia, Pavia, Italy. Nephrology and Hemodialysis, Fond S. Maugeri, Univ Pavia, Pavia, Italy.

Maria Imbaro, Italy. Fernandez, Buenos Aires, Argentina. Suzanne Laplante,1 Peter Rutherford. SS Nephrology and Dialysis, S. Paul General Hosp, Thessaloniki, Greece.

Nephrology, Urology and nephrology center, Mansoura, Egypt. Sophia Mademtzoglou, Nikolaos Ch. Tsikliras, Elias V. Vatazin, Alexey B.

Nephrology, Hosp 12 de octubre, Madrid, Spain. Egido,2 Manuel Praga. Neumayer, Klemens Budde, Lutz Liefeldt. Adema,1 Wim Th. Van Dorp,1 Marko J.

Mallat,2 Hans W. De Fijter. Norma V. Remuzzi Will it one day be possible to engineer a complete kidney?

Fevzi Ersoy, Antalya, Turkey Sudden death in dialysis patients: why? Adrian Covic, Iasi, Romania www. Why should we care?

Mutsaers, Nijmegen, The Netherlands www. Cristian Pattaro. Drueke, on behalf of the Evolve Writing Committee.

Sequeira-Lopez,4 Sebastian Bachmann,2 R. Boumpas, Athens, Greece www. How to manage for getting patients transplanted? Mostovaya,2 Peter J.

Blankestijn,2 Michiel L. Bots,3 Marinus A. Van Den Dorpel,4 Menso J. Ter Wee,1 Muriel P. Anouk T. Krediet, Dick G. Mini Lecture Persistent post-infectious glomerulonephritis: does it exist?

Jan T. Kielstein, Hanover, Germany www. Reusz, Budapest, Hungary www. Dahlke, Regensburg, Germany High or low doses of thymoglobulin for induction therapy?

Vlahu,1 Liffert Vogt,1 Dick G. Struijk,1,2 Hans Vink,3 Raymond T. Peter Stenvinkel, Stockholm, Sweden www. Inst Nephrology, Nanjing, China.

Mini Lecture Is the kidney biopsy currently necessary in the management of lupus nephritis? Apostolos Zaravinos,1 George I. Andrey V.

Vatazin, Pavel V. Astakhov, Alexey B. Surgical Dept transplantation and dialysis, M. Dept nephrology, Ruijin Hosp, Shanghai, China.

Lomonosov, Moscow, Russian Federation. Nephrology, G. Brotzu Hosp, Cagliari, Italy. Hamlyn,2 Marco Simonini,1 Paolo Manunta. Rapp, S. Raab, U.

Sprecher, J. Funk, C. Apfel, K. Ilatovskaya,1 A. Andreev-Andrievsky,1 V. Pozdnev,2 A. Iliyn,3 N. Nephrology, Medical Univ, Bialystok, Poland.

Sklifosovsky, Moscow, Russian Federation. Daher,1 Ana Patricia F. Vieira,1 Juliana B. Souza,1 Felipe S. Falcao,1 Cristiane R.

Costa,1 Anna Allicy C. Fernandes,1 Rosa M. Mota,1 Rafael S. Lima,1 Geraldo B. Silva Junior. Paolo Lentini,1 L Zanoli,2 A.

Granata,3 A. Bortolo, Vicenza, Italy. UHC, Tirana, Albania. Vieira,1 Camilla N. Jacinto,1 Krasnalhia Livia S.

Abreu,1 Geraldo B. Leite Filho,1 Louize Emanuele O. Souza,1 Raissa M. Cavalcante,1 Geraldo B. Silva Junior,2 Bruna M. Morais,1 Tacyano T.

Leite,1 Sonia L. Silva,2 Marcus Kubrusly,1 Elizabeth F. Product Research, Chugai Pharmaceutical Co. Cases,5 J. Calls,6 A. Martinez-Castelao,3 M.

Munar,5 A. Clinic, Barcelona, Spain; 2H. Puerta de Hierro, Madrid, Spain; 3H. Bellvitge, Barcelona, Spain; 4H.

Son Dureta, Mallorca, Spain; 6H. Manacor, Mallorca, Spain. Bellvitge, Barcelona, Spain; 2H. Clinic, Barcelona, Spain; 3H.

La Paz, Madrid, Spain; 4H. Josep Trueta, Girona, Spain. Gerardo Hosp, Monza, Italy. Cappuccino,1 G. Garibotto,1 E. Villaggio,1 F.

Gianiorio,1 M. Mij,2 F. Viazzi,1 G. Salvidio,1 D. Tsotakos, Effie C. Tsilibary, Garyfalia I.

Nephrology Dept, Inst Therapy named after L. Tong Ji Univ, Shanghai, China. Dimas,1 Thomas J.

Pitsalidis,2 Athanasios S. Sioulis,1 Ioannis M. Karamouzis,4 Christos G. Marino, C. Martorano, M.

Bellantoni, R. Tripepi, C. Manisha Sahay. Medical Univ Sofia, Sofia, Bulgaria. MP P. Nephrology, H. U 12 de Octubre, Madrid, Spain. Abdul Muqueet.

Rosenkranz,1 Kathrin Eller,1 Philipp Eller. Klinkhammer,1 Marcus J. Southeast Univ, Inst Nephrology, nanjing, China.

Orsola-Malpighi, Bologna, Italy. Nephrology, Osp Riuniti, Ancona, Italy. Ziebig,2 Hartmut Wolf,3 Peter Ahrenholz. Rovatti,1 E. Grandi,1 D.

Stefani,1 M. Ruffo,1 K. Solem,2 B. Olde,2 A. Santoro,3 G. Spirito Hosp, Casale Monferrato, Italy. Mechnikov, St. Peterburg, Russian Federation.

Ltd, Kanagawa, Japan. Calydial, Lyon, France. Schwarz,2 Gert Mayer. Braun Avitum Dialysis Center, N. Brian Copley,5 Denis Fouque.

Medic, Sapporo, Japan. Zhelyazkova-Savova, D. Neurobiologia e terapie restorative Neurooncologia sperimentale Disturbi del movimento Neurofisiologia sperimentale Neurogenetica molecolare Responsabile: Nardo Nardocci - U.

Neuropsichiatria Infantile Laboratorio Analisi Neuro-oncologia sperimentale Biochimica e genetica 28 Disturbi del movimento MIUR Quality of life and disability in patients with CharcotMarie-Tooth disease.

Neuropatologia 2. Malattie neuromuscolari 4. Neurofisiopatologia clinica 6. Malattie neuromuscolari 7. Neurogenetica molecolare 8.

Neuropatologia 9. Neuropatologia 4. Neuropatologia 5. Le prestazioni ambulatoriali, escluse le analisi di laboratorio, hanno raggiunto il numero di Scientifica dell'Istituto di Medicina Sociale.

Besta" dal H di Bethesda in neurologia e neuroimmunologia. Le fasi principali del progetto e gli strumenti utilizzati per la formulazione delle raccomandazioni sono i seguenti: Fase 1.

Definizione del problema e formulazione dei quesiti a cui il percorso, o la linea guida, intende rispondere. Fase 2. Definizione delle caratteristiche dei pazienti in studio e scelta degli outcomes principali.

Fase 3. Fase 4. Fase 5. Sintesi statistica dei dati disponibili e interpretazione dei risultati. Fase 6. Formulazione delle raccomandazioni per la diagnosi o il trattamento.

Fase 7. Fase 8. Verifica dei risultati della implementazione delle raccomandazioni e loro aggiornamento. Task force members: F.

Sellebjerg chairman , G. Filippini e Gruppo Europeo Multidisciplinare. Gruppo di studio: C. Antozzi responsabile , G. Filippini, C. Politi, C.

Falcone, A. Rigamonti e R. Task force members: A. Albanese chairman , G. Filippini, M. Savoiardo e Gruppo Europeo multidisciplinare.

Nardocci, UO Neuropsichiatria Infantile ; Overall Disability Sum Score, 9-hole-peg test, cammino temporizzato 10 metri , e forza distale valutata mediante dinamometro nei pazienti affetti da neuropatia ereditaria di Charcot-MarieTooth in collaborazione con Dr.

Pareyson, UO Biochimica e Genetica. Mercuri, Hammersmith Hospital Imperial College London, UK ; Trial randomizzato controllato multicentrico in doppio cieco con acido ascorbico verso placebo nel trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1 principal investigator Dr.

Le revisioni prodotte dal Gruppo sono 11 e sono pubblicate su un database elettronico chiamato Cochrane Library che viene distribuito sia su CD-ROM sia su web www.

Nel corso del sono state pubblicate sulla Cochrane Library 6 revisioni sistematiche riguardanti trattamenti immunosoppressori o immunomodulanti Glatiramer acetate; Mitoxantrone; Metotrexate; Plasma exchange , sintomatici Prostaglandin E1 for treatment of erectile dysfunction e riabilitativi Exercise therapy e sono stati pubblicati i protocolli di ricerca di altre dodici revisioni che sono attualmente in fasi diverse del processo editoriale.

Graziella Filippini collabora con il Diagnostic Reviews Working Group, un nuovo programma della Collaborazione Cochrane sulle Revisioni sistematiche di accuratezza dei test diagnostici.

Il Registro Tumori, con il suo collegamento con i data-base delle altre U. Al 31 Dicembre il Registro tumori ha incluso casi in una banca dati con le seguenti sezioni: dati anagrafici; esami radiologici; trattamenti neurochirurgici, chemioterapici, radioterapici; diagnosi istologica o radiologica; dati di follow-up e di sopravvivenza.

Bernard M. George P. Istituto S. Raffaele Milano. Autologous HSCT for severe progressive Multiple Sclerosis in a multicenter trial: impact on disease activity and quality of life.

Munari LM, Filippini G. Lack of evidence for use of glatiramer acetate in multiple sclerosis. Lancet Neurol ; 3 11 Int J Epidemiol ;33 6 Am J Epidemiol ; 12 : Meningiomas invading the superior sagittal sinus: surgical experience in cases.

Neurosurgery ;55 6 La dr. Leonardi M. Redaelli, M. Leonardi, A. Pessina: Invisibile diseases and the doctor-patient relationship.

J Headache Pain 3. Martinuzzi A. The international classification of functioning, disability and health ICF as a planning tool for the multiprofessional team in neurorehabilitation.

Neurol Sci; 25 S: S 5. Colombetti E. Musio A. Il servizio di Document Delivery, completamente automatizzato e gestito in Internet, ha il compito di recuperare e trasmettere il documento, attraverso uno scambio interbibliotecario.

Nel la Biblioteca ha inviato circa articoli a biblioteche locali e nazionali contro richiesti ad altri centri di documentazione.

SBBL ha praticamente raggiunto tutti gli ospedali della Lombardia e si appresta a raggiungere tutti i medici di medicina generale.

Le risorse informative di carattere divulgativo, principalmente in italiano, originario o tradotto, sono presentate con linguaggio semplice e di facile accesso.

In particolare esprime pareri in merito alla valutazione degli aspetti scientifici, metodologici ed etici delle Sperimentazioni Cliniche e ne approva i Protocolli.

La composizione ed il Regolamento del Comitato Etico sono adeguati ai dettami del D. Ettore Beghi Dott. Vittorio Crespi I. Giuseppe De Luca Prof.

Antonio Farneti Comitato Etico Prof. Valerio Pocar Dott. Guido Minghetti Prof. Angelo Carnelli. Guido Storchi partecipa alle riunioni del Comitato Etico senza diritto di voto.

Il Comitato Etico interagisce in modo attivo e propositivo con i Ricercatori che sottopongono alla sua approvazione protocolli di ricerca ed i relativi moduli di consenso informato allo scopo di migliorarne la formulazione, gli aspetti etici e la rispondenza alle normative vigenti in materia di Sperimentazione Clinica.

Dei 30 Protocolli e 18 Emendamenti sottoposti alla sua approvazione 40 sono stati approvati, 8 sono stati respinti.

Ha espresso 21 Pareri Unici e 9 pareri come Centro Collaboratore. Istituti Clinici di Perfezionamento. Le UO dispongono inoltre di laboratori orientati alla diagnostica e alla ricerca secondo gli specifici orientamenti disciplinari della UO di appartenenza.

Sono stati sviluppati protocolli di Dipartimento di Neuroscienze Cliniche Direttore: Gennaro Bussone terapia medica e chirurgica in collaborazione col dipartimento di Neurochirurgia per le sindromi distoniche UO neurop sichiatria infantile , per la malattia di Parkinson, per la Corea di Huntington.

I gruppi interessati hanno contribuito in maniera importante alla conoscenza della loro eziologia e patogenesi, specie per quanto riguarda le malattie di Alzheimer e di Creutzfeld-Jakob e le eredoatassie.

Sono ricoverati sia pazienti con problemi di neurologia generale, che pazienti con disturbi del movimento complessivamente costituiscono circa i due terzi del totale.

I pazienti - sia ambulatoriali che ricoverati - sono seguiti per protocolli diagnostici e terapeutici. I dati elettrofisiologici raccolti sono analizzati per identificare correlazioni clinicofunzionali.

Ambulatorio per il trattamento con tossina botulinica Questo ambulatorio rappresenta uno dei primi ambulatori sulla tossina botulinica aperti in Italia.

Nel corso del sono stati effettuati circa trattamenti con tossina botulinica. Alla fine del risultano arruolati per il protocollo 5 pazienti distonici che sono stati tipizzati dal punto di vista clinico valutazione delle caratteristiche semeiologiche, somministrazione delle scale di valutazione clinica, valutazione delle performances neuropsicologiche e cognitive, studi morfologici cerebrali tramite RM.

Tutti questi dati sono stati organizzati e presentati a Jesi in occasione della seconda riunione annuale del gruppo di studio sulla stimolazione cerebrale profonda.

Sono stati esaminati pazienti con malattia di Parkinson, con paralisi sopranucleare progressiva, con degenerazione corticobasale, con atrofia multisistemica variante parkinsoniana e con demenza da corpi di Lewy.

I dati raccolti hanno dimostrato una prevalenza dei disordini aprassici e di elaborazione dei movimenti complessi nella degenerazione corticobasale.

Protocolli di riabilitazione per pazienti con disturbi del movimento. Il trattamento riabilitativo delle distonie cervicali di torsione consente di realizzare una sinergia fra i trattamenti farmacologici in particolare, i blocchi neuromuscolari selettivi con tossina botulinica e un esercizio terapeutico in grado di migliorare le condizioni morfostrutturali viscoelastiche, in primo luogo dei muscoli sottoposti ad infiltrazione.

Mendel, Roma Prof. Phenotypic characterisation of DYT13 primary torsion dystonia. Movement Disorders , Science , Partecipazione attiva in diversi trials internazionali in campo neuro-oncologico.

Relatore in molti congressi nazionali ed internazionali. PINK1 mutations are associated with sporadic early onset parkinsonism.

Annals of Neurology , New England Journal of Medicine , Survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis diagnosed over a year period.

Attraverso questo meccanismo MGMT causa resistenza ai farmaci alchilanti usati nel trattamento dei gliomi. Un lavoro apparso nel su Nature Medicine Wei, ha dimostrato l'efficacia di una vaccinazione con cellule endoteliali xenogeniche attivamente proliferanti nel ridurre la crescita di diversi tipi di tumore in un modello murino.

Una immunoterapia con cellule endoteliali xenogeniche potrebbe essere indicata anche nel controllare la crescita di gliomi maligni, che sono caratterizzati da una elevata vascolarizzazione.

Esperimenti preliminari di vaccinazione con cellule endoteliali di aorta bovina BAECs eseguiti nel nostro Laboratorio nel corso del in ratti Fisher, hanno dimostrato assenza di effetti collaterali e di lesioni a livello dei principali organi ed una riduzione della crescita di un gliosarcoma di ratto in un modello sottocute.

Si prevede di ampliare la casistica del modello di glioma sottocutaneo linea 9L di gliosarcoma di ratto analizzando 3 gruppi di animali gruppo 1: animali con tumore, non vaccinati; gruppo 2: animali con tumore e vaccinati, gruppo 3: animali senza tumore, vaccinati , per confermare i risultati ottenuti.

Inoltre si eseguiranno esperimenti con inoculo intracerebrale di 5. Sieri degli animali trattati e dei controlli verranno testati per la eventuale presenza di immunoglobuline in grado di riconoscere antigeni endoteliali eterologhi.

I dati sono stati confermati dalla analisi immunoistochimica condotta su 22 pezzi operatori. Al controllo a 4 mesi, i livelli plasmatici di PAI-1 aumentavano significativamente rispetto ai valori preintervento.

Al, Al, , sviluppato in America e utilizzato in diversi paesi in relazione a pazienti oncologici e con patologie croniche.

Immunotherapy with bovine aortic endothelial cells in subcutaneous and intracerebral glioma models in rats: effects on survival time, tumor growth, and tumor neovascularization.

Cancer Immunol Immunother. Relatore e organizzatore di congressi nazionali ed internazionali nel campo delle neuroscienze e delle cefalee in particolare.

Effect of association of temozolomide with other chemotherapic agents on cell growth inhibition in glioma cell lines.

Oncol Res. CXCL12 in malignant glial tumors: a possible role in angiogenesis and cross-talk between endothelial and tumoral cells.

J Neurooncol. Phase II trial of cisplatin plus temozolomide, in recurrent and progressive malignant glioma patients. Genetic and plasma markers of venous thromboembolism in patients with high grade glioma.

Clin Cancer Res. Maria R. Sono state consolidate collaborazioni internazionali con importanti centri di ricerca europei e statunitensi che hanno portato inoltre a risultati scientifici che sono stati oggetto di presentazione a Congressi nazionali ed internazionali e di pubblicazioni.

Questo trattamento terapeutico assolutamente originale messo a punto presso la ns. Per quanto riguarda la patologia cefalalgica secondaria ad abuso di farmaco stiamo coordinando studi clinici multicentrici e sono state proposte linee guida terapeutiche.

Specific hypothalamic activation during a spontaneous cluster headache attack. Neurology ; 3 62 : 2.

Deep brain stimulation for intractable chronic cluster headache: proposals for patient selection. Cephalalgia ; 24 11 : 3. Long-term follow up of bilateral hypothalamic stimulation for intractable cluster headache.

Brain ; 4. Bussone G. In: Terapia delle Malattie Neurologiche. Ermes, Milano, 5. Prog Neurol Surg. Pertanto, abbiamo partecipato a meeting ed incontri operativi con scambio di dati sulle tecniche utilizzate nelle proprie banche; sono inoltre organizzati incontri a scadenza regolare per confrontarsi con gli altri centri di bancaggio appartenenti al network Italian Cell Factories Responsabile del gruppo: Prof.

I dati ottenuti in collaborazione con il gruppo del Prof. Questo aspetto assume particolare importanza per la scelta delle tecniche di somministrazione in vivo impianto rispetto a iniezione stereotassica della sospensione cellulare da somministrare.

I meccanismi apoptotici cellulari sono determinanti per la riuscita delle tecniche trapiantologiche potendo condizionare pesantemente la sopravvivenza della sorgente trapiantata.

Gli studi sono stati svolti in collaborazione con il gruppo del Prof. Le cellule staminali neurali utilizzando metodiche classiche di rilevamento mostrano una peculiare dissociazione tra effetto restorativo e numero di cellule ritrovate a fronte del numero di cellule trapiantate.

Allo stato attuale abbiamo dati soddisfacenti sulla incorporazione e mantenimento del magnetodendrimero in coltura di cellule staminali neurali; sono in corso gli studi in vivo.

Le staminali da 77 trisomia 21 sono il modello ideale di riferimento per gli studi in vitro sul ruolo di questa proteina.

Giovanni di Dio-FbF, Brescia. La collaborazione con il gruppo del Prof. Da ultimo, in collaborazione con la Dott.

Isolation and culture of human musclederived stem cells able to differentiate into myogenic and neurogenic cell lineages. Lancet ; Absence of caspase 8 and high expression of PED protect primitive neural cells from cell death.

J Exp Med ; Neural stem cells: an overview. J Endocrinol Invest. Human skin-derived stem cells migrate throughout forebrain and differentiate into astrocytes after injection into adult mouse brain.

J Neurosci Res. Maugeri, Pavia; Fondazione Pro Juventude Don Gnocchi, Milano con il patrocinio della Regione Lombardia, che consente la presa in carico dei pazienti affetti da patologia cerebrovascolare dalla fase acuta alla gestione domiciliare.

Valutazione neuropsicologica: con particolare riferimento alla quantizzazione ed al follow-up dei deficit cognitivi nelle malattie cerebrovascolari.

Valutazione neurochirurgica: attivabile per la patologia cerebrovascolare emorragica o malformativa. A case-control study.

Hyperhomocysteinemia and other thrombophilic risk factors in 26 patients with cerebral venous thrombosis.

Eur J Neurol ; A case of Melkersson-Rosenthal syndrome with features suggesting immune etiology. Eur Neurol ; Neurol Sci ;25 Suppl 3:SS Il tessuto viene analizzato con una scheda anatomopatologica dedicata basata sulla caratterizzazione del fenotipo cellulare immunitario e muscolare.

A questo scopo abbiamo analizzato i livelli dei trascritti specifici per MMP-1 e MMP-7 in timi patologici ottenuti da miastenici. Per controllo sono stati analizzati timi di bambini non miastenici sottoposti ad intervento di cardiochirurgia.

Gli esperimenti sono stati condotti utilizzando specifici modelli cellulari derivati dal modello sperimentale di MG nel ratto Lewis.

In collaborazione con il Dr. Baricordi e la Dr. Questi risultati potrebbero contribuire sostanzialmente alla comprensione della patogenesi delle risposte allergiche.

Questo meccanismo potrebbe in parte spiegare il miglioramento della EAE osservato in topi che hanno ricevuto un trattamento con cellule staminali neurali.

Infatti, le MSC potrebbero rappresentare un mezzo importante per il trattamento delle malattie demielinizzanti del sistema nervoso ed in particolare della SM.

Neurofisiologia Sperimentale e Neuropsichiatria Infantile. Neurologia VI e NPI; sono in trattamento cronico quattro pazienti ad esordio adulto; due pazienti hanno raggiunto un follow-up clinico superiore ad un anno, con soddisfacente controllo della fenomenologia critica, miglioramento del deficit neurologico e progressiva riduzione della terapia steroidea in corso; due pazienti sono stati recentemente inseriti nel protocollo, con iniziali segni di miglioramento tali da indicare la prosecuzione del protocollo di immunoassorbimento.

Neurofisiologia Sperimentale e Neuroanatomia, Dr. Spreafico per lo studio del legame delle immunoglobuline purificate del paziente con diverse strutture encefaliche, utilizzando IgG da pazienti con quadri clinici diversi neuromiotonia, 84 encefalite limbica e mioclono.

Distrofie muscolari dei cingoli e congenite: correlazione genotipo-fenotipo. Lo screening genetico-molecolare dei difetti responsabili di varie forme di distrofia muscolare, sia congenite che dei cingoli, riguarda in particolare i geni codificanti per a-, b-, g- e d-sarcoglicano, il gene della caveolina 3, responsabili di distrofie dei cingoli, il gene FKRP fukutin-related protein responsabile sia di una forma di distrofia dei cingoli che di una forma di distrofia congenita, il gene LAMA2, codificante per la catena a2 della laminina 2, il gene POMGnT1, ed il gene POMT1, tutti e tre questi ultimi responsabili di forme di distrofia muscolare congenita.

Neurologia VI. Distrofia miotonica di Steinert. Distrofia muscolare di Duchenne. Espressione di proteine della matrice extracellulare nella degenerazione muscolare fibrotica.

Nel muscolo dei pazienti affetti da distrofia di Duchenne DMD e da distrofia congenita con mutazioni LAMA2, sia decorina che biglicano sono risultati invece diminuiti.

In entrambi i casi il muscolo presenta una maggior estensione del tessuto fibrotico rispetto alle altre forme di distrofia muscolare.

Il progetto prevede la valutazione, mediante studi in vivo e in vitro, delle implicazioni che decorina e biglicano potrebbero avere rispetto alla degenerazione muscolare fibrotica.

Queste informazioni potrebbero aiutarci a capire meglio anche la causa di una forma ereditaria autosomica dominante di miopatia vacuolare a corpi inclusi il cui locus genico abbiamo di recente identificato.

Banca di cellule muscolari da pazienti con patologia neuromuscolare. Studio dei meccanismi di fibrosi muscolare e trattamento nel modello mdx.

O, ha permesso di identificare la presenza di mutazioni in 33 soggetti analizzati. Sindromi di miastenia congenita SMC post-sinaptica.

Sono stati selezionati 30 pazienti in fase iniziale di malattia, seguiti con controlli clinico-radiologici ogni 4 mesi, utilizzando schede standardizzate per la raccolta dei principali parametri clinici e radiologici.

I risultati dello studio sembrano suggerire una correlazione tra presenza di anticorpi antimielina ed evoluzione clinica a SM definita.

Trattamento con Interferone e Azatioprina nella SM a decorso recidivante remittente. Sono stati inclusi nello studio pazienti, randomizzati a trattamento cronico con Interferone e Azatioprina.

Olavio R. Pozzilli - Cl. Gasperini - Div. Merelli - Cl. Protti - Div. Neurologia Osp. Beghi - Ist. David R. Justin C. Andreas J. Paola Penza, Dr.

Lorenzo Maggi. Baggi, F. Annoni, F. Ubiali, M. Milani, R. Longhi, W. Scaioli, F. Cornelio, R. Mantegazza, and C. Breakdown of tolerance to a self-peptide of acetylcholine receptor alpha-subunit induces experimental myasthenia gravis in rats.

J Immunol Bianchi, R. Buyukakilli, M. Brines, C. Savino, G. Cavaletti, N. Oggioni, G. Lauria, M. Borgna, R. Lombardi, B.

Cimen, U. Comelekoglu, A. Kanik, C. Tataroglu, A. Cerami, and P. Erythropoietin both protects from and reverses experimental diabetic neuropathy.

Di Blasi, C. Moghadaszadeh, C. Ciano, T. Negri, A. Giavazzi, F. Cornelio, L. Morandi, and M. Abnormal lysosomal and ubiquitin-proteasome pathways in 19p Ann Neurol Mantegazza, R.

Cristaldini, P. Bernasconi, F. Baggi, R. Pedotti, I. Piccini, N. Mascoli, L. La Mantia, C.

Antozzi, O. Simoncini, F. Cornelio, and C. Anti-MOG autoantibodies in Italian multiple sclerosis patients: specificity, sensitivity and clinical association.

Int Immunol Baggi, P. Bernasconi, C. Antozzi, P. Confalonieri, L. Novellino, L. Spinelli, M.

Beghi, F. Response to Dr. J Neurol Sci, Tagliavini - analisi del gene PRNP - analisi del gene tau - analisi del gene APP - analisi dei geni presenilina 1 e presenilina 2 - analisi del genotipo ApoE - dosaggio proteina Tagliavini, A.

Giovagnoli e F. Girotti , dedicato alla diagnosi e cura delle demenze degenerative e delle encefalopatie da prioni.

Tagliavini, G. Giaccone, A. Girotti , con ambulatori dedicati alla diagnosi ed assistenza delle demenze degenerative e un ambulatorio di neurologia generale.

Giovagnoli e una consulente psicologa a tempo pieno. Si occupa della valutazione neuropsicologica di pazienti affetti da encefalopatie degenerative, vascolari, metaboliche ed epilessia, sia in regime di ricovero che ambulatoriale.

Giaccone, due borsisti e un tecnico di laboratorio. Pollo, un contrattista anatomo-patologo, un borsista biologo, un tecnico di laboratorio.

Inoltre, offre consulenze per esterni. Morbin, un borsista. Inoltre, la microscopia elettronica viene utilizzata per la caratterizzazione di neuropatie sensitive su biopsie di nervo periferico, per lo studio di alcuni tumori cerebrali e quale ausilio diagnostico per alcune biopsie cerebrali ricerca di virus o inclusioni.

Tagliavini, 7 borsisti e un tecnico di laboratorio. Si occupa della diagnostica biochimica e molecolare delle proteinosi cerebrali, eseguendo analisi del DNA per mutazioni associate alla malattia di Alzheimer, alle taupatie e alle malattie da prioni, e analisi liquorali per le proteine Taupatie Demenza Frontotemporale, Malattia di Pick, Paralisi Sopranucleare Progressiva, Degenerazione Cortico-Basale Studio clinico, genetico ricerca delle mutazioni del gene tau , biochimico dosaggio della proteina tau nel liquor, profilo biochimico della tau su tessuto cerebrale e neuropatologico di pazienti Ann Neurol , I principali prodotti di ricerca del sono stati la caratterizzazione immunoistochimica dei componenti citoscheletrici assonali delle piccole fibre intraepidermiche che ha consentito il riconoscimento di nuovi marcatori per questo tipo di fibre Muscle Nerve , , e la caratterizzazione ultrastrutturale convenzionale e in immunomicroscopia elettronica delle alterazioni neuropatologiche associate a forme peculiari di Malattia di Alzheimer familiare dovute alle mutazioni MV del gene PS2 e AT del gene APP J Neuropathol Exp Neurol , ; Neurology , Oncologia Pediatrica - Dr.

R Sitia, Prof. Bendotti, Dr. Chiesa, Dr. Forloni, Dr. Mennini, Dr. Schiffer, Prof. Fabrizi, Prof. Monaco, Dr.

Deslys, Dr. Frangione, Prof. Veerhius, Prof. Martins da Silva, Prof. Identification of a second bovine amyloidotic spongiform encephalopathy: molecular similarities with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

Neuropathological and clinical phenotype of an Italian Alzheimer family with MV mutation of presenilin 2 gene. J Neuropathol Exp Neurol , Neurology , Progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease in a family with a new mutation in the tau gene.

Expression of MATH1, a marker of cerebellar granule cell progenitors, identifies different medulloblastoma sub-types. Neurosci Lett , Nel ha svolto un periodo come ricercatore presso i laboratori di Neurofisiologia Sperimentale del Max Plank Institute di Monaco.

Sono ampiamente utilizzati monitoraggi Video-EEG e video-poligrafici in sonno. La diagnostica si avvale inoltre di collaborazioni con laboratori nazionali ed internazionali.

Epilessie idiopatiche geneticamente determinate. Tali forme, spesso benigne, richiedono valutazioni specifiche in grado di portare ad una precisa classificazione, importante non solo per la diagnosi ma anche per la prognosi ed il trattamento.

Studi Reflessologici, elettroneuronografici ed elettromiografici. Applicazioni particolari riguardano la diagnosi e il monitoraggio di patologie del tronco-encefalo, di distonie o tremori atipici, della malattia di Steinert, della risposta a terapie farmacologiche in neuropatia acquisite; protocolli integrati che associano esami neurofisiologici diversi EEG, potenziali evocati, test reflessologici sono applicati inoltre a patologie specifiche come la malattia di Jacob-Creutzfeldt, le eredo-atassie e altre malattie del sistema nervoso geneticamente determinate.

Zorzi per le Neuroscienze dal Ha pubblicato numerosi lavori scientifici su riviste internazionali e alcuni volumi monografici.

Zorzi per le Neuroscienze. Molecular biology of channelopathies: impact on diagnosis and treatment. Expert Rev Neurotherapeutics , Sensorimotor cortex excitability in Unverricht-Lundborg disease and Lafora body disease.

Protein-kinase C-dependent phosphorylation inhibits the effect of the antiepileptic drug topiramate on the persistent fraction of sodium currents.

Neuroscience , Avanzini G. Mechanisms of epileptogenesis. In: S. Shorvon, E. Perucca, D. Fish, W. Dodson eds : The Treatment of Epilepsy, 2nd edition.

Blackwell-Science: Oxford, , Panzica F. Problems, goals and future perspectives to characterizing EEG tracing. Segreteria divisionale: tel 02 anche fax dopo ore In accordo con la missione della UO i DRG prevalenti nei ricoveri ordinari sono: epilessia includente forme rare e complesse come quelle sintomatiche di displasie corticali, encefalopatie epilettiche precoci, encefalite di Rasmussen , malattie neurologiche genetiche metaboliche e degenerative del SN comprendenti i disordini del movimento, distonie, tic e sindrome di Gilles de la Tourette, altre ipercinesie malattie infiammatorio-immunomediate compreso la sclerosi multipla infantile.

I dati di ciascun paziente sono inseriti in una cartella computerizzata, che include la documentazione video ottenuta attraverso il sistema digitale.

Programmi di ricerca specifici riguardano: Studio clinico e genetico della distonie primarie ad esordio infantile I pazienti affetti da distonia primaria e i loro familiari sono sottoposti ad uno studio che include una caratterizzazione elettrofisiologica e genetica per la identificazione di mutazioni DYT1, DYT5, DYT11, DR2.

Tutti i pazienti inclusi nello studio sono sottoposti a valutazioni standardizzate pre e post-chirurgiche. Queste condizioni cliniche possono essere trattate farmacologicamente con una terapia sostitutiva ed, in alcune condizioni, il trattamento porta ad una completa regressione dei sintomi.

Malattie metaboliche e genetiche. Leucodistrofie e leucoencefalopatie metaboliche. Encefalomiopatie mitocondriali.

Viene inoltre fornita consulenza genetica alle famiglie con un soggetto affetto. Sono stati elaborati database differenziati per le Distrofie Muscolari Congenite, per le Distrofie Progressive e per le forme Tipo cingoli, a difetto definito e non definito.

La sistematizzazione di una ampia casistica raccolta in Istituto ha contribuito alla conoscenza delle caratteristiche epilettologiche, consentendo una migliore gestione clinica di questi pazienti da un punto di vista medico e chirurgico.

Inoltre il riconoscimento di casi familiari ha consentito la caratterizzazione genetica di alcune malformazioni. Contributo agli studi sulla patogenesi della malattia, con particolare 99 riferimento alla ipotesi di una patogenesi immunomediata.

Per quanto riguarda la patologia demielinizzante continua la raccolta della casistica e la caratterizzazione dei pazienti in follow-up dal punto di vista clinico, neuroradiologico ed immunologico tipizzazione HLA e studio della risposta immunitaria umorale -anticorpi anti-MOG-.

Pedotti Dip. Bioingenieria, Politecnico di Milano ; Prof. Per la sclerosi multipla: Dr. Filippi e M. Per le encefalopatie genetiche metaboliche e degenerative: Dr.

Petroni Dip. Sakkubai Naidu e Prof. Laura Tassi Centro C. Charlotte Dravet Centre S. Paul, Marsellie ; Dr.

Biochim Biophys Acta 23 , Neurology 62 10 , Neurosci Lett. Organizzatore di numerosi Congressi e Simposi nazionali ed internazionali, Relatore a molti congressi nazionali ed internazionali.

Alcune di queste aree sono interconnesse in sistemi complessi per il controllo ed il processamento di comportamenti e di funzioni neurocognitive particolarmente articolate.

Definizione di sindromi genetiche nei soggetti con dismorfismi e ritardo mentale. Scopi: 1. Definire fase 1 e applicare fase 2 un protocollo diagnostico nei pazienti con ritardo mentale X-linked XLMR.

Follow-up clinico e neuropsicologico dei bambini con tumore cerebrale, in particolare dei gliomi a basso grado del chiasma.

Studio clinico e riabilitativo di Displegie Spastiche anche in relazione a patologia motoria degenerativa come le Paraparesi Spastiche Evolutive, con la conseguente individuazione di protocolli differenziati di diagnosi e tratatmento neuroriabilitativo.

European academy of Childhood Disability. Direzione del corso Istituto Besta: dr. Linguaggio: sviluppo normale e patologico.

Verbal dichotic listening and manual performance in children with congenital unilateral brain lesions.

Unusual neurophysiological features in Cockayne's syndrome: a report of two cases as a contribution to diagnosis and classification. Brain Dev.

Incidence and clinical features of acute inflammatory polyradiculoneuropathy in Lombardy, Italy, Acta Neurol Scand. Dennis M.

Neuropsychological outcome. In: Brain and spinal tumors of childhood. Walker D. Arnold, London, , pp.

Neurophysiological study of the central and peripheral nervous system in patients with childhood leukodystrophy. In: Hereditary leucoencephalopathies and demyelinating neuropathies in children.

Eds Uziel G. John Libbey Eurotext,, pp Tecnologie di valutazione quantitativa del fenotipo: a biochimica fine e quantitativa nei liquidi biologici, nei tessuti da biopsie o da interventi neurochirurgici, di metaboliti, anticorpi, RNA messaggeri, DNA, mediante tecniche di biochimica, immunologia, spettrometria in tandem massa, biologia molecolare.

Tali studi vengono correlati con gli studi elettrografici funzionali. Ha pubblicato numerosi lavori scientifici su riviste nazionali ed internazionali.

Linee di ricerca principali del laboratorio: I studio dei meccanismi di neuro-degenerazione dei motoneuroni, con riguardo particolare ai meccanismi patogenetici alla base della atrofia muscolare spinale o SMA.

Inoltre, questa linea di ricerca si propone di studiare i meccanismi patogenetici alla base delle malformazioni dello sviluppo corticale e della sintomatologia epilettica ad esse frequentemente associata, confrontando i dati forniti dallo studio dei pazienti affetti con quelli forniti dallo studio degli animali con eterotopie cerebrali indotte sperimentalmente.

Particolare attenzione viene data agli aspetti di neuroimaging, sia convenzionale sia funzionale, per cui esiste una importante collaborazione con la Divisione di Neuroradiologia.

In questo ambito vengono organizzate riunioni periodiche con i neurochirurghi e neuroradiologi. Cavalheiro e Dr. Mario Salmona, Dr.

Enrico Garattini, Dr. Flaminio Cattabeni, Prof. Damir Janigro, Ph. Gerardo Biella e Dr. Takashima, Dr.

Silvio Scarone, U. Vincenzo Patruno, U. Le epilessie focali sintomatiche. San Servolo, Venezia, Giugno titolo relazione: Clinica delle epilessie focali sintomatiche.

Beghi E. Prog Neurobiol , Palmini A. Neurology 62 suppl 3: , Verderio C. Rilevanti a livello internazionale sono i contributi del suo gruppo di ricerca nella definizione clinico-molecolare di malattie metaboliche del muscolo, del nervo periferico, e del sistema nervoso centrale, in particolare del sistema spinocerebellare.

Villani F,. Vitali P. Spreafico R. Ricovero e cura: Pazienti con malattie ereditarie, dismetaboliche, degenerative, e malattie rare del sistema nervoso centrale e periferico.

Trial clinici terapeutici su neuropatie periferiche, atassie cerebellari, corea di Huntington. Partecipano 22 centri europei di 7 paesi.

KA Nave, Dr. Partners: Presidio H. Partner: Dr. Gino A. Nat Rev Neurosci, , 5: 3. Arch Neurol ; 4. The risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder.

Lancet ; 5. Ha contribuito allo studio dei geni oncosoppressori coinvolti nella patogenesi dei gliomi maligni p53, p16, PTEN e ha sviluppato approcci terapeutici innovativi di terapia genica e cellulare per i glioblastomi.

Genetica molecolare e clinica dei tumori cerebrali. Il laboratorio sta continuando a sviluppare la ricerca sulle caratteristiche simil-staminali di cellule tumorali derivate da glioblastoma multiforme.

Le tecniche usate comprendono la PCR quantitativa e la citofluorimetria. Un altro assay messo a punto, permette di identificare rapidamente, tramite PCR, DHPLC e sequencing, le mutazioni del gene oncosoppressore p53 nei gliomi maligni.

Sono anche disponibili lo studio amplificazione del gene EGFR e quello delle mutazioni p53 per i pazienti neuro-oncologici.

Questi studi hanno un impatto crescente sulle decisioni cliniche e terapeutiche. Terapie innovative per i glioblastomi.

Gli esperimenti condotti finora in modelli sperimentali hanno dato risultati positivi. Si prevede di sviluppare questa sperimentazione in direzione clinica e di approfondire a livello pre-clinico nuovi approcci di delivery delle DC e di presentazione di antigeni tumorali.

Immunoterapia dei gliomi: dott Mario Colombo; genetica tumori cerebrali pediatrici, dott. Genetica Molecolare: dott.

Genetica molecolare: dott. Kristian Helin. Felice Giangaspero. Salsano E, Finocchiaro G. Expression of MATH1, a marker of cerebellar granule cell progenitors identifies different medulloblastoma sub-types.

Neurosci Lett ; 2. KLF6 is not the major target of chromosome 10p losses in glioblastomas. Int J Cancer, 4. L hydroxyglutaric aciduria and brain malignant tumors: a predisposing condition?

Conferiscono carattere di eccellenza alla U. La citologia cellulare viene valutata sia in microscopia ottica che in citofluorimetria a flusso.

Questi test sono affiancati da indagini di tipo virologico per rivelare la presenza di agenti patogeni nel liquido cefalorachidiano.

Bernardi del gruppo di studio internazionale CSF , un gruppo di esperti europei per la messa a punto di protocolli internazionali di diagnostica liquorale, basato sul sistema di comunicazione via telematica Lotus Notes.

Sempre in collaborazione con il centro, il Laboratorio conduce studi sulle interazioni sia tra farmaci antiepilettici che con farmaci antineoplastici.

Inoltre si stanno mettendo a punto nuovi metodi di rivelazione per il dosaggio di anestetici e farmaci antitumorali.

Andrea Salmaggi e con il dott. Marco de Curtis della VIa. Vari sono i progetti di studio ed applicazione che sono in corso: Studio in vitro delle interazioni fra farmaci antineoplastici e radiazioni ionizzanti.

Nella maggior parte delle linee di glioma studiate abbiamo osservato un effetto sinergico del trattamento con temozolomide in combinazione con cisplatino e doxorubicina liposomiale Balzarotti M et al.

Le cellule in monostrato e gli sferoidi verranno trattati singolarmente o co-trattati con temozolomide e vari schemi di radioesposizione.

Ruolo dei progenitori endoteliali circolanti nella neoangiogenesi dei tumori gliali. Dati preliminari indicano che in persone sane vi siano 2.

Saverio Minucci. Influence of aging on serum phenytoin concentrations: a pharmacokinetic analysis based on therapeutic drug monitoring data.

Epilepsy Res. Eur J Neurol. Ha pubblicato numerosi articoli originali di livello internazionale, monografie su riviste scientifiche e capitoli di libri.

Ha ricevuto 11 onori per le sue ricerche scientifiche. Ha ricevuto importanti finanziamenti per progetti di ricerca di risonanza internazionale.

Tale gene, nominato ETHE1, codifica una proteina della matrice mitocondriale di circa 30 kDa, simile a idrolasi della superfamiglia delle beta-lattamasi.

La reazione enzimatica specifica e la funzione di questa nuova proteina mitocondriale sono tuttavia ancora ignote. Mutazioni di frameshift, stop, siti di splicing e mutazioni missense sono state trovate esclusivamente nei casi EE tipici.

Grazie a tale modello siamo stati in grado di predire il ruolo dei residui aminoacidici colpiti dalle mutazioni e di spiegare i risultati ottenuti con il western-blot.

Infine abbiamo anche valutato se polimorfismi del gene SCAD, codificante la acil-CoA deidrogenasi mitocondriale a catena corta, che erano stati proposti come cofattori nella eziologia della sindrome EE e in altre sindromi con aciduria etilmalonica, fossero responsabili della aciduria etilmalonica presente nei pazienti EE.

Alestimento modelli in vivo. Ferrero Univ. Sono stati creati inoltre modelli animali di deficit di Surf1, il gene responsabile della sindrome di Leigh, una grave patologia neurodegenerativa dell'infanzia, associata al difetto specifico di citocromo c-ossidasi.

Rodolfo Costa Univ. Tale analisi non ha tuttavia evidenziato la presenza di alcuna mutazione. Abbiamo finora analizzato 6 geni candidati nella regione senza trovare alcuna mutazione.

In un minor numero di casi abbiamo individuato mutazioni in altri geni, come il gene codificante la elicasi mitocondriale.

Questo screening di geni candidati ha portato ad una definizione precisa dello spettro di presentazioni cliniche legate ad alterazioni di geni coinvolti nel mantenimento e nella perpetuazione del mtDNA.

Costa, Dip. Medicina Sperim. Mendel Dr. Besta" 24 novembre The molecular dissection of mtDNA haplogroup H confirms that the Franco-Cantabrian glacial refuge was a major source for the European gene pool.

Am J Hum Genet. Epub Sep Lamantea E, Zeviani M. Ann Neurol.

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Ann Eleonora JГёrgensen Video

Lone Scherfig, Niels Hausgaard & Ann Eleonora Jørgensen i samtale om HJEMVE - interview

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